华东医药:HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组

华东医药:HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组
2024年06月03日 08:48 界面新闻

6月3日,据华东医药消息,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理(简称“减重适应症”)的中国Ⅱ期临床试验近日完成全部受试者入组,该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头,在全国18家中心开展,旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中的安全性及有效性。据介绍,截至目前全球尚无口服小分子GLP-1受体激动剂药物上市。

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