本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司(以下简称“双鹤利民”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的盐酸利多卡因注射液(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号:2024S00640)。现将相关情况公告如下:
一、批件主要内容
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二、药品相关情况
盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药,主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞,也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作,于2022年11月3日向国家药监局提交上市许可申请,于2022年12月9日获得受理通知书,并于2024年4月24日获得国家药监局批准上市。根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
截至本公告日,双鹤利民就该药品开展仿制研究累计研发投入为人民币371.21万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
1948年,Fresenius Kabi USA LLC在美国上市盐酸利多卡因注射液,商品名为“Xylocaine”,国内无原研进口。根据全球71国家药品销售数据库显示,2022年“Xylocaine”销售额为990.33万美元。
中国境内已批准上市的盐酸利多卡因注射液共有90家企业(含双鹤利民)。根据米内网数据显示,2022年国内医疗市场盐酸利多卡因注射液销售总额(终端价)为8.81亿元人民币,其中排名前5名的企业及其市场份额分别为山东华鲁制药21.84%,湖北天圣药业13.32 %,河北天成药业6.88%,上海禾丰制药5.69%,遂成药业5.42%。
四、对公司的影响及风险提示
该药品获得《药品注册证书》,将进一步提升公司产品的市场竞争力,并为后续其他产品研发积累了宝贵的经验。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
华润双鹤药业股份有限公司
董事会
2024年5月8日
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