本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“卡前列素氨丁三醇注射液”《药品注册证书》。现就相关信息公告如下:
一、药品注册证书基本信息
药品名称:卡前列素氨丁三醇注射液
剂型:注射剂
规格:1ml:250μg(按C21H36O5计)
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品4类
上市许可持有人:博瑞制药(苏州)有限公司
生产企业:江西艾施特制药有限公司
药品批准文号:国药准字H20243336
药品批准文号有效期:至2029年03月11日
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品的其他相关情况
卡前列素氨丁三醇注射液主要适用于妊娠期为13周至20周的流产及常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。
据统计,卡前列素氨丁三醇注射液2021年国内销售额为5.28亿元、2022年国内销售额为5.28亿元、2023年国内销售额为4.96亿元(数据来源于医药魔方Pharmcube IPM©数据库)。
三、对公司的影响及相关风险提示
卡前列素氨丁三醇注射液获批上市进一步丰富了公司制剂产品管线。公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。因受行业政策、市场环境等不确定因素影响,该药品获得批件对公司经营业绩的影响尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司董事会
2024年3月16日
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