昂利康12月15日公告，近日，公司从浙江省药品监督管理局获悉公司药品GMP符合性检查结果公告。本次检查范围为片剂，检查生产车间生产线为称量中心、307车间综合类口服固体制剂车间，片剂生产线三，检查结论为符合。
公司通过药品GMP现场符合性检查，表明公司募投项目“年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）”相关生产线符合GMP要求，该生产线可正常投入使用。
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