本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码:SAL0120)开展治疗IgA肾病的临床试验申请。
SAL0120是公司自主研发的小分子ETA受体拮抗剂,拟开发适应症包括IgA肾病,及轻、中度原发性高血压。目前正在开展I期临床试验。
内皮素(endothelin,ET)是由21个氨基酸肽组成的家族,目前发现有ET-1、ET-2、ET-3等。ET-1是至今发现的最强效的缩血管物质,因此ET-1及其受体ETA作为病原因素和诱发因子在心血管疾病中被广泛研究。ETA受体主要分布于平滑肌细胞,介导血管平滑肌细胞增殖、纤维化、炎症反应与血管收缩等效应,与心血管病的发生密切相关。选择性阻断ETA受体可通过舒张血管发挥降压作用。因此,采用ETA受体拮抗剂治疗高血压更具有靶向性,有望在降低血压的同时发挥心肾保护作用。
此外,内皮素作为内源性血管收缩因子,与慢性肾病的发生、进展有紧密联系。IgA肾病一个重要的病理特征是系膜细胞增殖和系膜基质增生,内皮素系统异常激活在IgA肾病进展中发挥重要作用。在病理条件下,ET-1水平升高,主要通过ETA介导促进血管收缩、系膜细胞增殖、细胞外基质合成、足细胞功能紊乱及炎症反应等。因此,ETA受体拮抗剂是目前治疗IgA肾病的重要在研靶点,有望成为改善IgA肾病疾病进程的全新机制疗法。
(详见2023年7月15日登载于信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的《关于SAL0120片药品临床试验申请获得受理的公告》)
SAL0120若能研发成功并获批上市,将有望为原发性高血压患者及IgA肾病患者提供新的选择,满足未被满足的临床需求,并进一步丰富公司慢病领域的创新产品管线,提升公司核心竞争力。
公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验,待临床试验成功后按程序注册申报。根据普遍的行业特点,药品研发周期长、风险较高,上市存在不确定性,短期内对公司业绩不会产生实际影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者理性投资,注意风险。
特此公告
深圳信立泰药业股份有限公司
董事会
二〇二三年十月九日
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