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一、重要提示
本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 √不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 √不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 √不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
2、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 √否
3、公司股东数量及持股情况
单位：股
公司是否具有表决权差异安排
□是 √否
4、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□适用 √不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 √不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 √不适用
三、重要事项
1、2023年2月，公司获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由公司提交的“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请获得正式受理。2023年4月，公司从国家药品监督管理局网上办事大厅下载获得《药物临床试验批准通知书》，“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请获得批准。（公告编号2023-003、2023-008；http://www.szse.cn）
2、2023年2月，公司研发的“皮炎诊断贴剂01贴”在上海市皮肤病医院完成了“一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床研究”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。（公告编号2023-004；http://www.szse.cn）
3、2023年4月，公司召开了第五届董事会第二次会议，审议通过了《关于调整公司组织架构的议案》，为适应公司实际经营管理的需要，进一步完善公司治理结构，优化管理流程，提高公司管理水平和运营效率，公司对组织架构进行调整。（公告编号2023-015；http://www.szse.cn）
4、2023年5月，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由公司提交注册的“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”3 项点刺液品种上市许可申请获得批准。（公告编号2023-022；http://www.szse.cn）
5、2023年5月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由公司提交的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”扩展儿童适应症人群的药品补充申请获得批准。（公告编号2023-026；http://www.szse.cn）
6、2023年6月，公司研发的的“悬铃木花粉点刺液”等5项点刺产品完成了“一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究一一多中心、开放的 III 期临床试验”，并取得了 III 期临床试验总结报告。（公告编号2023-030；http://www.szse.cn）
7、2023年6月，公司披露《2022年年度权益分派实施公告》，以公司总股本523,584,000股为基数，向全体股东每10股派2.000000元人民币现金（含税）。本次权益分派股权登记日为2023年7月5日，除权除息日为2023年7月6日。（公告编号2023-031；http://www.szse.cn）
8、公司为满足子公司上海干细胞日常经营与长期资金的需求，上海干细胞股东拟按现有持股比例对其增资。该增资事项已于2023年4月20日经公司第五届董事会第二次会议审议通过。2023年6月，上海干细胞取得了上海市徐汇区市场监督管理局换发的《营业执照》。（公告编号2023-016、2023-029；http://www.szse.cn）
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