西藏药业近期披露投资者关系活动记录表显示，目前国内外均找到依姆多原料药的供应商，需完成药学、生物等效性试验等研究及重新审批。国内预计在2024年下半年通过药监部门审批；海外市场因各个国家地区的规则不同，获批时间也不相同，公司将积极推进相关工作并做好市场衔接。
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