泽璟制药2月24日在投资者互动平台表示,2022年5月公司重组人凝血酶的新药上市申请获得受理,目前进展顺利,已完成临床现场核查和生产现场核查,整个过程均有序、顺利地推进;盐酸杰克替尼片一线治疗中、高危骨髓纤维化新药上市申请(NDA)于2022年10月份获国家药监局受理,并已接到注册现场核查和临床试验数据核查通知。公司正积极与药监部门开展沟通,争取早日完成两个药品的注册审评审批流程。其他事项如需披露,公司将及时发布公告。
![](http://n.sinaimg.cn/finance/cece9e13/20200514/343233024.png)
海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
VIP课程推荐
加载中...
APP专享直播
热门推荐
收起![新浪财经公众号 新浪财经公众号](http://n.sinaimg.cn/finance/72219a70/20180103/_thumb_23666.png)
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)