车间机器24小时不停转沪市医药企业扩产保供|机器_新浪财经

转自：企业观察网

随着疫情形势不断发展，疫苗、治疗药物、检测试剂及防护用品等重点医疗物资需求大幅提升。为应对医疗物资供应紧张的局面，沪市多家医药上市公司纷纷加紧作业，执行车间机器不停转、员工轮岗、7*24小时生产计划，最大限度释放产能。

近期，多家沪市医药上市公司披露募集资金投资项目进展及临床研究进展，回应防疫物资生产及企业产能供应情况。其中，仅1月2日晚即有君实生物、科兴制药，联影医疗和鲁抗医药等11家沪市医药公司发布公告，披露募集资金进展、主要产品研发及产线建设相关信息。

药企“铆劲”增产保供

为应对医疗物资供应紧张的情况，沪市多家医药企业加紧作业，优化排产、执行车间机器不停转、员工轮岗、7*24小时生产计划，最大限度释放产能。

济川药业1月2日晚在公告中称，针对清热解毒类以及儿童感冒类医疗物资供应紧张的情况，公司努力供应清热解毒类以及儿童感冒类产品用药，加紧作业，优化排产、执行车间机器不停转、员工轮岗、错峰休假的生产计划，确保最大限度释放产能，保障蒲地蓝消炎口服液和小儿豉翘清热颗粒的生产和供应。

“目前保持满负荷生产状态，可保障每天超过100万袋小儿豉翘清热颗粒的生产和供应。”济川药业在公告中称。另据透露,公司募投项目“年产7.2亿袋小儿豉翘清热颗粒”预计2023年下半年开始调试及试生产。

贵州三力1月2日晚也在公告中表示，针对开喉剑喷雾剂及开喉剑喷雾剂（儿童型）供应紧张的情况，公司努力供应国内各医院端、OTC 端及基层医疗机构，加紧作业，执行车间机器不停转、员工轮岗、7*24 小时的生产计划，目前产能利用率接近200%，可保障每天超过20万瓶开喉剑系列产品的生产和供应。

贵州三力同时透露，公司募投项目“GMP改造二期扩建项目”预计2023年7月完成调试并开展试生产，届时公司总体产能将大幅提升至近10,000万瓶/年，突破生产环节的产能瓶颈。

此外，还有多家沪市医药公司近期也在加码扩产扩能。比如，上海医药子公司上药信谊加大氨麻美敏片和酚氨咖敏片两个感冒类药品排班生产，酚氨咖敏片实现日产量翻一番，氨麻美敏片紧急投产3批。上药国风完成170余万盒的防疫药品生产，上药常药布洛芬日投产150万片，生产周期从24天缩短至13天。

康恩贝产品复方鱼腥草合剂、乙酰半胱氨酸泡腾片、复方氨酚烷胺胶囊、布洛芬等产量产能均扩大3至4倍，子公司江西康恩贝中药公司恢复了布洛芬片的生产并正式投放市场，日产量达570余万片。

宣泰医药为歌礼制药提供利托那韦片的制剂CRO服务，利托那韦片是治疗新型冠状肺炎的“推荐用药”Paxlovid的两种组分之一，公司产能充足，可有效保障市场供应。

医药物资供应加大同时，医药流通企业发挥自身供应链服务优势，积极对接厂家，确保医疗物资运输不断链。国内医药流通龙头企业九州通2022年12月份以来共供应退热、止咳祛痰、抗病毒、抗生素“四类”药品供应超3亿盒，供应量同比增长超500%。

新冠药品和疫苗研发紧锣密鼓

抗疫产品的研发，对于抗击疫情起到关键作用，多家沪市上市公司也在紧锣密鼓推进相关药品和疫苗的研发。

君实生物1月2日晚公告称，控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片已完成一项对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（PAXLOVID）用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者早期治疗的III期临床研究，同时还在不同的人群中开展了多项VV116的国际多中心III期临床研究。

前沿生物在1月2日晚的公告中称，与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发了抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂FB2001（Bofutrelvir）。目前，正加速推进注射用FB2001拟治疗新冠肺炎住院患者的II/III期临床试验，和雾化吸入用FB2001拟治疗轻型、普通型新冠肺炎患者的II/III期临床试验。

科兴制药在1月2日晚的公告中称，近日，全资子公司深圳科兴的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究成功完成全部受试者入组。据悉，SHEN26胶囊是一款广谱、强效的新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂，对不同新冠病毒变异株均有高效的体外抑制活性。

创新性疫苗龙头康希诺肌注式新冠疫苗已于国内获得附条件上市批准用于18岁及以上人群，且获批用于序贯加强免疫接种，同时获得境外多个国家的紧急使用授权/附条件上市。吸入用新冠疫苗已于国内作为加强针被纳入紧急使用。

健康元子公司丽珠生物研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”已获批纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用，日均产能达150万剂。目前丽珠生物已与26个省市签订新冠疫苗供货协议，并在23个省市开展接种，将助力中国成功建立免疫屏障。

复星医药与真实生物达成战略合作，由控股子公司复星医药产业独家商业化新冠口服药阿兹夫定片。目前已在全国31个省份完成医保挂网，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国主要医疗机构。

博瑞医药已获得默沙东新冠口服药仿制授权，可在MPP授权的印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区针对新冠肺炎治疗开展生产、商业化活动。目前原料药已申报美国DMF，制剂尚在开发中。

万泰生物合作研发的鼻喷流感病毒载体疫苗获批紧急使用。阳光诺和的盐酸溴己新口服溶液、布洛芬混悬滴剂通过快速审评通道获批。此次获批的盐酸溴己新口服溶液，为国内首家通过仿制药申报上市成功并通过仿制药一致性评价的产品；此次获批的布洛芬混悬滴剂，为国内首家通过“仿制药一致性评价”的药物制剂产品。

IPO募投项目推进提速

多家沪市医药上市公司还加快推进募投项目，以加大重点产品和药物的市场供给力度。

奕瑞科技1月2日发布公告中称，募投项目“生产基地建设项目”太仓生产基地（二期）已完成厂房建设，海宁生产基地进入试生产阶段，产能有序爬坡。“研发中心建设项目”Mars1417V3、Mars1717V3等普放无线产品已进入量产阶段，可作为移动式DR的关键部件，辅助医生精准诊断治疗。

奕瑞科技表示，上述项目的持续投入，能有效提升公司在数字化 X 线探测器及相关领域长期竞争力，缓解现有产品产能不足，有助于更好地提升公司产品对新冠疫情防控的水平。

国产医学影像龙头联影医疗1月2日晚也发布部分募投项目实施进展公告，称募投项目“高端医疗影像设备产业化基金项目”中，目前生产研发楼已完成第一层土方开挖，正在进行第一道支撑施工；高端智能制造工厂及综合配套楼也已于2022年12月初正式开工，目前正在进行试桩施工。

联影医疗透露，该项目建成后将用于生产高端XR、CT、PET/CT、MR和PET/MR等系列产品，其中XR和CT产品可用于新冠疫情的疾病诊断，募投项目的有序推进有利于提升产品疫情诊断的水平，缓解医疗设备紧缺状况。

此外，为应对抗原检测试剂等医疗物资供应紧张的情况，多家检测及诊断相关公司快速响应，迅速启用募投项目释放产能，以保障国内市场新冠病毒抗原检测试剂的生产和供应。热景生物在1月2日晚的公告中透露，公司调整启用了募集资金投资项目“年产1200万人份体外诊断试剂、850台配套仪器生产基地及研发中心”，最大限度释放产能，有力保障国内市场新冠病毒抗原检测试剂的生产和供应。

奥泰生物也在1月2日晚的公告中称，募投项目“新增年产2.65亿人份体外诊断试剂的产业化升级技术改造项目”已实现投产，有效提升公司重点医疗物资生产供应能力。

还有沪市医药公司积极运用再融资方式提高生产经营能力，布局疫情防护安全线。鲁抗医药1月2日晚披露非公开发行提示性公告称，公司正在筹划非公开发行A股股票事项，拟募集资金总额预计在12亿元以内，用于部分新型抗感染类、呼吸类、降糖类等药品的生产线建设等。