香雪制药(300147)公告称,公司孙公司香雪生命科学技术(广东)有限公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。TAEST1901注射液属于治疗用生物制品1类创新药,如产品能够获批上市,将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线。
发布易4月20日 - 香雪制药(300147)公告称,公司孙公司香雪生命科学技术(广东)有限公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。TAEST1901注射液属于治疗用生物制品1类创新药,如产品能够获批上市,将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线,确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位,有利于增强公司的核心竞争力。
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