新可来在中国正式获批，为全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂|中国_新浪财经

原标题：新可来在中国正式获批，为全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂

财经网产经讯 11月19日，葛兰素史克（GSK）公众号消息显示，其用于成人治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（以下简称“EGPA”）的生物制剂新可来（通用名称：美泊利珠单抗注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局批准。

信息显示，EGPA是一种罕见的自身免疫性疾病。与其他血管炎不同，EGPA最早且最易累及呼吸道和肺脏，然而随着病情的进展，患者全身多个系统均可受累并造成不可逆的器官损害，严重威胁患者生命。

据悉，GSK的美泊利珠单抗注射液是全球首个获批上市的靶向人白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。美泊利珠单抗的治疗靶标是细胞因子IL-5, IL-5是嗜酸粒细胞成熟、激活和存活的主要细胞因子。美泊利珠单抗通过与IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体结合，抑制嗜酸粒细胞的生物活性并使其数量持续降低至正常水平，从而减少嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤，维持健康状态。

公众号信息显示，截至目前，新可来在美国等全球多个国家获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）、嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）、高嗜酸粒细胞综合征（HES）和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。