强强联手进军全球市场，多起重磅合作密集官宣！| 红杉医疗头条

来源：红杉汇

5月7日，药明生物对外宣布已完成对位于德国伍珀塔尔的原液生产基地，辉瑞中国位于杭州的原液和制剂生产基地以及中国生物药合同研发生产企业（CDMO）苏桥生物的三笔收购。

药明生物表示，以上收购的原液和制剂生产基地将于今年内陆续启动GMP生产，进一步巩固药明生物全球供应链网络。预计到2021年底，药明生物将在中国、美国和德国共运营11个原液厂，原液总产能将迅速攀升至15万升，更好地为全球合作伙伴提供卓越的一体化研发生产服务。同时，公司在中国、美国和德国共有9个制剂厂（西林瓶和预充针）将于今年内投入GMP生产，满足全球客户日益增长的制剂生产需求。

近日，总部位于中国上海的全功能临床合同研究组织（CRO）缔脉宣布与位于美国北卡罗来纳州的CRO公司Clinipace正式完成合并。合并后的公司将在22个国家拥有1,600多名员工。新公司将成为一家全球高度差异化的中型临床合同研究组织(CRO)，在地域覆盖范围、服务类型和治疗领域专业实力方面占据优势地位，堪与全球领先的合同研究组织(CRO)相媲美。新公司在北美、亚太、欧洲和拉丁美洲的服务能力将与各大领先的合同研究组织(CRO)所提供的世界级服务展开正面竞争。

现任缔脉董事长及首席执行官谭凌实博士出任新公司的董事长及全球首席执行官，现任Clinipace首席执行官Jason Monteleone先生出任新公司的首席业务和战略官。

近日，创新生物药企基石药业与北京圆心科技集团有限公司签署战略合作协议，旨在通过各自在医药创新、创新支付与渠道管理等方面的优势，打造以患者为中心的服务闭环。本次战略合作是基石药业推动商业化布局，助力患者提升用药依从性，减轻患者负担提高药品可及性和可支付性的重要举措之一。

今年3月，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批附条件批准基石药业普吉华（普拉替尼胶囊）作为国家一类创新药上市申请，普吉华是我国首个获批用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌的选择性RET抑制剂。同月，泰吉华（阿伐替尼片)通过国家药监局批准上市，成为中国获批首个用于治疗PDGFRA外显18突变的胃肠道间质瘤（GIST）的药物。此次基石药业与圆心科技合作，将大力推进普吉华和泰吉华在中国上市后的可及性和支付性。

2021年5月12日，燃石医学宣布获纳入MSCI中国指数（MSCI China Index），该指数将于2021年5月27日美国市场收盘后生效。MSCI中国指数是由摩根斯坦利国际资本公司（MSCI）编制的跟踪中国概念股票表现的指数。

凭借在研究、数据和技术方面超过50年的专业知识，MSCI相关指数被公认为全球机构投资者平衡投资组合的关键参考指标，获纳入MSCI指数表现出国际资本市场对公司长期的投资价值、综合业务实力以及发展前景的肯定。目前，燃石医学是唯一获纳入MSCI中国指数的中国肿瘤二代测序（next generation sequencing , NGS）企业。

5月12日，杭州德晋医疗科技有限公司宣布自主研发的中国首款经股静脉二尖瓣修复器械DragonFly™探索性临床研究已顺利完成，主要研究数据于5月在CIT2021 Online大会中由浙江大学医学院附属第二医院刘先宝教授公布，研究结果显示，DragonFly™的安全性和有效性皆达到了最高标准。

近年来，作为新兴分支学科，结构性心脏病新技术层出不穷，根据最新发布的《中国结构性心脏病行业报告2020》显示，二尖瓣介入技术或将成为未来治疗二尖瓣反流疾病最为关键的发展方向，是继TAVR之后，结构性心脏病学领域最大热点，标志着我国已进入结构性心脏病快速发展的巅峰时期。DragonFly™的优异试验结果代表着中国智造在结构性心脏病介入治疗中的强大竞争力，对广大中国二尖瓣反流且有手术需要的潜在患者有着重要意义。

5月7日，专注于内分泌领域创新药开发及商业化的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals)宣布，其和苏州工业园区签署合作备忘录，维昇药业大中华区研发制造基地将落户苏州工业园区，这标志着维昇药业生物新药从临床开发到本地商业化生产落下关键一子，亦将进一步为提高患者对于内分泌药物的可及性提供新动能。

维昇药业大中华区研发制造基地项目规划总用地面积约40亩，规划总建筑面积约70000平方米，将分两期实施，项目一期建设预计于2023年底完成。项目达产后，规划年产值约为60亿元人民币。项目设计符合美国、欧盟及中国的cGMP等国际先进标准，基地建成后，将第一时间用于维昇药业相关创新产品的本地化生产。随着维昇药业业务模式的扩展及产品线的扩张，该基地也将用于其他新产品的研发及商业化生产。

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