康莱特在美FDA获准三期临床
浙江中医药大学日前在京召开中外记者新闻发布会，宣布具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国FDA认可通过，进入三期临床。经中、美、俄等多国医学科研单位的实验研究和临床试验证明，康莱特注射液对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤不仅具有显著的治疗效果，同时克服了化疗药损伤人体正常细胞的弊端，可有效提高癌症患者的免疫功能。
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浙江中医药大学日前在京召开中外记者新闻发布会，宣布具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国FDA认可通过，进入三期临床。经中、美、俄等多国医学科研单位的实验研究和临床试验证明，康莱特注射液对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤不仅具有显著的治疗效果，同时克服了化疗药损伤人体正常细胞的弊端，可有效提高癌症患者的免疫功能。