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阿斯利康公司于2004年9月8日宣布，其生产的治疗血脂异常的他汀类新药可定(瑞舒伐他汀)在全世界的处方量已达到1000万张这一重要里程碑。可定目前已在全球64个国家获得批准，超过300万名患者正在服用可定来降低LDL-C水平。LDL-C水平高的人容易发生心血管疾病，该疾病每年在全世界导致的死亡人数超过1700万。
在达到这一重要的里程碑的同时，美国食品与药物监督管理局(FDA)根据阿斯利康公
司提交的周期性安全更新报告(PSUR)对不良事件报告系统(AERS)数据库进行了更新。新的数据库继续表明，可定的安全性与市场上其他他汀类药物的安全性相似。研究表明，与等剂量的其他他汀类药物相比，可定能更显著降低LDL-C水平;某些常用的他汀类药物, 在更大剂量情况下, 疗效不及可定。此外，与常用的他汀类药物在通常处方剂量的情况下作比较,可定10毫克能使更多患者降低LDL-C水平达到治疗靶目标，而无需调高剂量。
阿斯利康公司心血管治疗领域负责人Gunnar Olsson先生表示：“医生的目的是根据既定的目标治疗患者，可定帮助医生实现治疗目标:只需用起始剂量10毫克就能使80%的患者达到LDL-C治疗靶目标。我们看到可定正为越来越多的患者所服用，这表明了医生认可其治疗效果。”
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