“大多数男孩都喜欢的自行车，轩仔也有了！”

探访“小瓶主”喜交新朋友，中行青年志愿者高兴地说：

“轩仔的自行车终于送达了！”中国银行广东分行办公室志愿者小吴，自从认领许愿瓶73号轩仔的心愿后。每天都在“盯梢”快递运单。5月18日，小吴前往广州市荔湾区看望轩仔，没想到两人一见如故，成为好朋友。

“看到轩仔的许愿缘由，我以为轩仔只是一个希望有代步自行车的小男孩。但走进轩仔的生活，我突然觉得，这是坚强的轩仔最淳朴的愿望，值得被实现。”小吴告诉新快报记者，令她感触最深的是，在轩仔的居所里，尽管父母都是失聪失语人士，却依然不断抚摸着儿子的头发，尽己所能表达关爱。而在轩仔昏暗的居室内，唯一的灯光下，贴着满墙的奖状。“看得出，轩仔平时很努力，爸爸妈妈也为孩子骄傲。”小吴说。

更让小吴感动的是，尽管轩仔身处困境家庭，却积极乐观，勇于表达内心最童真的渴望，“他是一个令人心疼，又敬佩的孩子。”小吴说，“大多数男孩都喜欢的自行车，轩仔也有了！能给他快乐，自己很开心”。

轩仔是2022新快报“许愿瓶行动”的参与者，这项已持续举办11年的公益项目，在中国银行广东分行的大力支持下，征集到100个困境儿童的愿望，并先期“放流”中行青年志愿者，冀以青春之火点燃困境儿童梦想的方式，献礼建团百年。

今年参与活动的“小瓶主”，包括地贫患儿、留守儿童、城市困境孩子和重症贫童，新快网天天公益频道将持续更新并接受读者一对一认领，认领热线18665089067。

感恩有您，与我们一道守望孩子。

统筹：新快报记者 潘芝珍

采写：新快报记者 李斯璐 严蓉 潘芝珍

图片: 受访者提供

许愿瓶40号

“让魔法盒给她面对病魔的力量”

再过三天，就是周丹妍五岁的生日。然而，两年前小丹妍确诊急性髓系白血病，一家人一直在为了她的病忙前忙后，早已忽略了过生日的快乐心情。“孩子移植后产生排异，医生说移植无效，要么做二次移植，要么再输回一次上次存的造血干细胞。”爸爸周启芬的声音低沉，他为女儿的命运感到无奈，也为自己还需要备足更多治疗费而深感懊恼。

10个月化疗，治愈后复发再做骨髓移植，谁料想现在又被判定为手术无效，周启芬内心的崩溃可想而知。“已经花了一百多万元，为了做移植，我们欠了很多债。”周启芬说，如果要做二次移植，估计还需要五六十万元，面对这个数字，他感觉无力。虽然身心疲惫，但周启芬爱女儿的心，一刻都没有变过。当得知“许愿瓶”活动后，他第一时间替女儿说出了心愿：她最喜欢的电影是冰雪奇缘，因为主角们又勇敢又强大，她希望自己也能一样，让魔法盒给她面对病魔的力量。周启芬说，如果可以，孩子还很需要伽玛湿巾，“每天都要用，很贵”。

许愿瓶41号

“我最想回家和哥哥打水仗”

公公重病六年欠债无数，丈夫也患病在家无法外出工作，35岁的劳海娟独自扛起生活的重担，两个儿子是她最大的快乐源泉。然而，去年10月，小儿子君杰竟确诊患上白血病，劳海娟要带着儿子到广州治病，不得已辞去工作，失去了经济来源。

借债、筹款、再借债……劳海娟别无他法，哪怕把电话打爆，为了救儿子，她也只能勉力支撑。“现在已经做到第四个疗程了，一共要做六个大疗。”劳海娟说，孩子的治疗费已接近30万元，经济压力巨大。

5月22日是君杰10岁的生日，原本她想实现君杰的生日愿望，带他回老家和哥哥团聚，但无奈24日又要进医院化疗，母子俩只能把时间往后推。

“我想要一个超大的水枪，我最想回家和哥哥打水仗。”君杰兴奋地说出自己的心愿，劳海娟却把到嘴边想说的话又咽了下去，只偷偷把记者拉到一边，叮嘱还是学习用品更加实用些。

许愿瓶42号

“真需要一块电话手表‘监督’孩子”

从出生到现在，伟嘉与这个世界的“交集”总离不开疾病，为此妈妈黄宽凤操碎了心。在一次基因检查后，黄宽凤终于明白导致儿子时常生病的元凶，竟是因为他患有一种叫“X-连锁无丙种球蛋白血症”的罕见病。为了根治伟嘉的病，一家人四处借钱给他做了骨髓移植手术。万幸的是，孩子的手术很成功，术后恢复情况还不错。

看着儿子一天天向好，妈妈赶紧去问医生下半年能不能读书。“医生说只要没什么大问题，定期回医院复查，同时不要剧烈地跑跳，是可以上学的。”黄宽凤开心之余又有担心，“这孩子好动，我很怕他运动过量。”妈妈希望有一个能时刻“盯着”儿子的手腕，“真需要一块电话手表‘监督’孩子。如果有电话手表，我一下课就叮嘱他不能跑跳，最大程度地呵护他的身体。”

而对于伟嘉而言，他自己则很希望能有一个篮球，虽然不能跑跳，但再过一段时间，身体彻底恢复了，就可以自己练习拍篮球，锻炼身体了。

许愿瓶43号

“我想请学习机当老师教我知识”

在湛江雷州市龙门镇九斗村，陈候英和丈夫靠务农支撑一家六口。然而，本就困难的家庭，却遭遇了谁也没想到的厄运。2015年8月出生的儿子得栋，被诊断出来患有恶性的肝母细胞瘤。为了救儿子，夫妻俩只得四处借钱带孩子到广州治疗。如今，孩子已完成四期化疗，后续什么时候可以做手术，还要看化疗的效果而定。

“已经花了十多万元，我们是上有老下有小的农民，没有什么积蓄，只能到处借钱。”得栋爸爸说，在住院之前，得栋上过学前班，他虽然身体一直瘦弱，但脑子却十分聪明。来广州几个月，自己看看手机就把平时说不利索的普通话整得明明白白。“我想请学习机当老师教我知识。”聪明的得栋说，如果有学习机，他的普通话就可以讲得更好，回校后功课也能跟得上。

许愿瓶44号

“他想要一架真正的飞机模型”

两个月大时，振雄被诊断出患有重型地中海贫血，人生自此与输血、排铁捆绑在一起。如果不做骨髓移植手术，他一辈子都要靠输血、排铁才能活着。为了给儿子重生的机会，蒙继霞夫妻俩铆足了劲儿，终于在振雄9岁这年，也就是2021年5月，为他做了骨髓移植手术。

蒙继霞夫妇是贵州人，家中还有一个孩子，因为常年照顾振雄，妈妈无法上班，一家人的生活来源就是爸爸起早贪黑赚来的辛苦钱。

在经历了一系列的排异反应后，2022年4月16日，振雄终于出院了。“我们现在住在医院附近的出租屋里，孩子出院后心情好了很多，排异反应也好了一些。”蒙继霞说，现在每个月还要定期回去复查。谈及心愿，小振雄毫不犹豫地说：“飞机模型！”原来，振雄从小就喜欢飞机，他也一直很渴望有一架能真正了解飞机内部结构的模型，让他可以认真“研究”，这样，待在家里养病的日子也就不会显得那么难挨了。

许愿瓶86号

“我想要一支点读笔，‘许愿瓶’能帮我实现吗？”

可爱的晴晴最爱阅读绘本，现读幼儿园大班，就连英语绘本都不放过。书上的图画能引得她哈哈大笑，书上每一个字，她都想知道怎样读。在学校，晴晴经常捧着绘本向老师请教。

晴晴明年就要升小学了，她有了更大的学习兴趣。“英语、语文，我都喜欢。”她经常开怀地跟街道和社区的社工姐姐分享，同时倾诉一些学习烦恼。“如果在学校，老师会叫我读文字，讲故事。可是回到家，奶奶不认字，我就不知道故事书里讲了什么。”

小晴晴一直想要一支智能点读笔，遇到不认识的文字和单词，轻轻一点，她就能顺利学到发音。可是，晴晴的听力，时常需要康复训练，为了保障康复治疗的支出，爸爸妈妈一直没能实现晴晴的心愿。“我想要一支点读笔，‘许愿瓶’能帮我实现吗？”

许愿瓶89号

“我真的很想要一张书桌”

耀爸是一个业务员，同时亦是好弟弟。耀耀的姑姑因为先天性多重残疾，常年在养老院居住养护。耀耀奶奶年迈，每月养护姑姑的经济压力，就压在耀爸身上。

“耀爸只是个普通的业务员，工资不高，但每月要交4000多元的护理费。为了让家人在养老院过得更好，耀耀一家都省吃俭用，不舍得添置新物件。”街道社工告诉新快报记者。

耀耀想要一张可升降的儿童书桌许久了，尽管他才4岁，但平时总喜欢把幼儿园的画作带回家，继续加工。随着孩子成长，他写写画画的学习需求也日渐显露。“可以买一张升降书桌么？”耀耀问过爸爸。然而，耀爸考虑了许久，还是舍不得。

“我真的很想要一张书桌，什么时候能实现心愿呢？”耀耀的渴望转化为一个“许愿瓶”，期待认领。

许愿瓶90号

“孩子很渴望一双专业篮球鞋”

开开的身上，开着一朵特别的“花”，但也由于他与众不同，妈妈难以接受，早早离开了家庭。开开跟着爸爸生活成长，并随着爸爸组建新家庭，又融入新环境生活。继母、继外公外婆成为了他的新照顾者。

爸爸妈妈为了养家糊口，都忙着工作，而开开除了跟弟弟玩耍之外，还喜欢打篮球，自己练习拍球、运球等动作，越来越熟练。经常关注开开的前进街社工表示，通过运动，明显看到开开的改变：原来只爱黏着继外公、继外婆的男孩，性格变得开朗、更加自信。“听爸爸说，在特殊学校里，开开的篮球动作经常被老师表扬，他就更愿意去参与这项运动了。”

不过，参加篮球活动的时候，开开唯一遇到的不便就是缺了一双运动鞋。“孩子很努力地成长，他一直很羡慕篮球运动员的专业运动鞋，想拥有一双。但我们家庭经济情况都不是很好，希望‘许愿瓶’能帮忙实现这个心愿，鼓励孩子多参加运动、锻炼身体和结交朋友。”开爸说。

许愿瓶92号

“儿童节本来想送画笔和电子琴给孩子”

有一种孩子，他们来自遥远的“星星”，看似孤单，却有独特内心世界。而15岁的馨馨，音乐和绘画的世界里，从不孤单。

爸爸妈妈工作忙，馨馨平时主要由爷爷照顾、陪读，爷爷心疼孙女，每天带她从天河区的家到从化区的特殊学校上课，风雨无阻。馨馨平时也得到街道社工的关注，哥哥姐姐们常常上门陪伴。随着她成长，大家发现，画画和弹电子琴是最能激发馨馨社交能力的活动。“馨馨很喜欢彩色笔，在志愿者陪伴下，总能努力画出小狗、花朵、小熊等基本图案。有一次，志愿者带着电子琴去陪她玩，馨馨对琴十分感兴趣，一边摁琴键，一边对身边的大姐姐笑。大家才知道，原来一直沉默的馨馨，笑起来这么好看。”关注馨馨成长的前进街社工宋姑娘介绍。

“六一”儿童节到了，爸妈知道，今年若给馨馨送画笔和电子琴，她一定很高兴。可是，计划不如变化快，前段时间，馨馨突发癫痫，为了维持治疗和康复，爸妈只能先保障女儿的医疗支出。“希望许愿瓶能帮这个家庭弥补馨馨的心愿，让她得到水彩画笔和电子琴。”

许愿瓶93号

“母子俩的背影，看者动容”

和馨馨一样，受身体障碍限制的，还有森森。森森行动不便，肢体和语言功能都受到限制。因为是外地户籍，他无法到广州的普通学校随班就读，爸爸妈妈为了生计，在天河区东圃的一个农贸市场卖菜，为了照顾森森，每天把他带在身边。

“一家三口，真是相依为命。”关注该家庭的前进街社工说，因为森森一家收入低，他无法长期承担价格昂贵的康复治疗，妈妈为了让儿子得到更多锻炼，每天都会在农贸市场非繁忙时段，搀扶着森森环绕市场走动。“森森长大了，妈妈依旧搀着他慢慢行走，母子俩的背影，看者动容。”

实际上，森森的个性未因身体的限制而被约束，相反，他是个开朗的男生。“每次社工哥哥姐姐去家里探访，森森都靠在爸爸妈妈身边，咿咿呀呀地‘说话’，我们都能够感受他开心的心情。尤其在成功发音表达，获得大家鼓励，就更开心了。”

发音表达训练、行动康复锻炼，是森森父母一直希望为儿子连接的资源。“经常看到小龄孩子捧着学习机牙牙学语，我觉得森森也可以通过学习机，学习发音。”为此，妈妈为儿子许愿一台学习机，希望通过该机器的发音功能，为森森带去康复的希望。