探访“小瓶主”喜交新朋友,中行青年志愿者高兴地说:
“轩仔的自行车终于送达了!”中国银行广东分行办公室志愿者小吴,自从认领许愿瓶73号轩仔的心愿后。每天都在“盯梢”快递运单。5月18日,小吴前往广州市荔湾区看望轩仔,没想到两人一见如故,成为好朋友。
“看到轩仔的许愿缘由,我以为轩仔只是一个希望有代步自行车的小男孩。但走进轩仔的生活,我突然觉得,这是坚强的轩仔最淳朴的愿望,值得被实现。”小吴告诉新快报记者,令她感触最深的是,在轩仔的居所里,尽管父母都是失聪失语人士,却依然不断抚摸着儿子的头发,尽己所能表达关爱。而在轩仔昏暗的居室内,唯一的灯光下,贴着满墙的奖状。“看得出,轩仔平时很努力,爸爸妈妈也为孩子骄傲。”小吴说。
更让小吴感动的是,尽管轩仔身处困境家庭,却积极乐观,勇于表达内心最童真的渴望,“他是一个令人心疼,又敬佩的孩子。”小吴说,“大多数男孩都喜欢的自行车,轩仔也有了!能给他快乐,自己很开心”。
轩仔是2022新快报“许愿瓶行动”的参与者,这项已持续举办11年的公益项目,在中国银行广东分行的大力支持下,征集到100个困境儿童的愿望,并先期“放流”中行青年志愿者,冀以青春之火点燃困境儿童梦想的方式,献礼建团百年。
今年参与活动的“小瓶主”,包括地贫患儿、留守儿童、城市困境孩子和重症贫童,新快网天天公益频道将持续更新并接受读者一对一认领,认领热线18665089067。
感恩有您,与我们一道守望孩子。
统筹:新快报记者 潘芝珍
采写:新快报记者 李斯璐 严蓉 潘芝珍
图片: 受访者提供
许愿瓶40号
“让魔法盒给她面对病魔的力量”
再过三天,就是周丹妍五岁的生日。然而,两年前小丹妍确诊急性髓系白血病,一家人一直在为了她的病忙前忙后,早已忽略了过生日的快乐心情。“孩子移植后产生排异,医生说移植无效,要么做二次移植,要么再输回一次上次存的造血干细胞。”爸爸周启芬的声音低沉,他为女儿的命运感到无奈,也为自己还需要备足更多治疗费而深感懊恼。
10个月化疗,治愈后复发再做骨髓移植,谁料想现在又被判定为手术无效,周启芬内心的崩溃可想而知。“已经花了一百多万元,为了做移植,我们欠了很多债。”周启芬说,如果要做二次移植,估计还需要五六十万元,面对这个数字,他感觉无力。虽然身心疲惫,但周启芬爱女儿的心,一刻都没有变过。当得知“许愿瓶”活动后,他第一时间替女儿说出了心愿:她最喜欢的电影是冰雪奇缘,因为主角们又勇敢又强大,她希望自己也能一样,让魔法盒给她面对病魔的力量。周启芬说,如果可以,孩子还很需要伽玛湿巾,“每天都要用,很贵”。
许愿瓶41号
“我最想回家和哥哥打水仗”
公公重病六年欠债无数,丈夫也患病在家无法外出工作,35岁的劳海娟独自扛起生活的重担,两个儿子是她最大的快乐源泉。然而,去年10月,小儿子君杰竟确诊患上白血病,劳海娟要带着儿子到广州治病,不得已辞去工作,失去了经济来源。
借债、筹款、再借债……劳海娟别无他法,哪怕把电话打爆,为了救儿子,她也只能勉力支撑。“现在已经做到第四个疗程了,一共要做六个大疗。”劳海娟说,孩子的治疗费已接近30万元,经济压力巨大。
5月22日是君杰10岁的生日,原本她想实现君杰的生日愿望,带他回老家和哥哥团聚,但无奈24日又要进医院化疗,母子俩只能把时间往后推。
“我想要一个超大的水枪,我最想回家和哥哥打水仗。”君杰兴奋地说出自己的心愿,劳海娟却把到嘴边想说的话又咽了下去,只偷偷把记者拉到一边,叮嘱还是学习用品更加实用些。
许愿瓶42号
“真需要一块电话手表‘监督’孩子”
从出生到现在,伟嘉与这个世界的“交集”总离不开疾病,为此妈妈黄宽凤操碎了心。在一次基因检查后,黄宽凤终于明白导致儿子时常生病的元凶,竟是因为他患有一种叫“X-连锁无丙种球蛋白血症”的罕见病。为了根治伟嘉的病,一家人四处借钱给他做了骨髓移植手术。万幸的是,孩子的手术很成功,术后恢复情况还不错。
看着儿子一天天向好,妈妈赶紧去问医生下半年能不能读书。“医生说只要没什么大问题,定期回医院复查,同时不要剧烈地跑跳,是可以上学的。”黄宽凤开心之余又有担心,“这孩子好动,我很怕他运动过量。”妈妈希望有一个能时刻“盯着”儿子的手腕,“真需要一块电话手表‘监督’孩子。如果有电话手表,我一下课就叮嘱他不能跑跳,最大程度地呵护他的身体。”
而对于伟嘉而言,他自己则很希望能有一个篮球,虽然不能跑跳,但再过一段时间,身体彻底恢复了,就可以自己练习拍篮球,锻炼身体了。
许愿瓶43号
“我想请学习机当老师教我知识”
在湛江雷州市龙门镇九斗村,陈候英和丈夫靠务农支撑一家六口。然而,本就困难的家庭,却遭遇了谁也没想到的厄运。2015年8月出生的儿子得栋,被诊断出来患有恶性的肝母细胞瘤。为了救儿子,夫妻俩只得四处借钱带孩子到广州治疗。如今,孩子已完成四期化疗,后续什么时候可以做手术,还要看化疗的效果而定。
“已经花了十多万元,我们是上有老下有小的农民,没有什么积蓄,只能到处借钱。”得栋爸爸说,在住院之前,得栋上过学前班,他虽然身体一直瘦弱,但脑子却十分聪明。来广州几个月,自己看看手机就把平时说不利索的普通话整得明明白白。“我想请学习机当老师教我知识。”聪明的得栋说,如果有学习机,他的普通话就可以讲得更好,回校后功课也能跟得上。
许愿瓶44号
“他想要一架真正的飞机模型”
两个月大时,振雄被诊断出患有重型地中海贫血,人生自此与输血、排铁捆绑在一起。如果不做骨髓移植手术,他一辈子都要靠输血、排铁才能活着。为了给儿子重生的机会,蒙继霞夫妻俩铆足了劲儿,终于在振雄9岁这年,也就是2021年5月,为他做了骨髓移植手术。
蒙继霞夫妇是贵州人,家中还有一个孩子,因为常年照顾振雄,妈妈无法上班,一家人的生活来源就是爸爸起早贪黑赚来的辛苦钱。
在经历了一系列的排异反应后,2022年4月16日,振雄终于出院了。“我们现在住在医院附近的出租屋里,孩子出院后心情好了很多,排异反应也好了一些。”蒙继霞说,现在每个月还要定期回去复查。谈及心愿,小振雄毫不犹豫地说:“飞机模型!”原来,振雄从小就喜欢飞机,他也一直很渴望有一架能真正了解飞机内部结构的模型,让他可以认真“研究”,这样,待在家里养病的日子也就不会显得那么难挨了。
许愿瓶86号
“我想要一支点读笔,‘许愿瓶’能帮我实现吗?”
可爱的晴晴最爱阅读绘本,现读幼儿园大班,就连英语绘本都不放过。书上的图画能引得她哈哈大笑,书上每一个字,她都想知道怎样读。在学校,晴晴经常捧着绘本向老师请教。
晴晴明年就要升小学了,她有了更大的学习兴趣。“英语、语文,我都喜欢。”她经常开怀地跟街道和社区的社工姐姐分享,同时倾诉一些学习烦恼。“如果在学校,老师会叫我读文字,讲故事。可是回到家,奶奶不认字,我就不知道故事书里讲了什么。”
小晴晴一直想要一支智能点读笔,遇到不认识的文字和单词,轻轻一点,她就能顺利学到发音。可是,晴晴的听力,时常需要康复训练,为了保障康复治疗的支出,爸爸妈妈一直没能实现晴晴的心愿。“我想要一支点读笔,‘许愿瓶’能帮我实现吗?”
许愿瓶89号
“我真的很想要一张书桌”
耀爸是一个业务员,同时亦是好弟弟。耀耀的姑姑因为先天性多重残疾,常年在养老院居住养护。耀耀奶奶年迈,每月养护姑姑的经济压力,就压在耀爸身上。
“耀爸只是个普通的业务员,工资不高,但每月要交4000多元的护理费。为了让家人在养老院过得更好,耀耀一家都省吃俭用,不舍得添置新物件。”街道社工告诉新快报记者。
耀耀想要一张可升降的儿童书桌许久了,尽管他才4岁,但平时总喜欢把幼儿园的画作带回家,继续加工。随着孩子成长,他写写画画的学习需求也日渐显露。“可以买一张升降书桌么?”耀耀问过爸爸。然而,耀爸考虑了许久,还是舍不得。
“我真的很想要一张书桌,什么时候能实现心愿呢?”耀耀的渴望转化为一个“许愿瓶”,期待认领。
许愿瓶90号
“孩子很渴望一双专业篮球鞋”
开开的身上,开着一朵特别的“花”,但也由于他与众不同,妈妈难以接受,早早离开了家庭。开开跟着爸爸生活成长,并随着爸爸组建新家庭,又融入新环境生活。继母、继外公外婆成为了他的新照顾者。
爸爸妈妈为了养家糊口,都忙着工作,而开开除了跟弟弟玩耍之外,还喜欢打篮球,自己练习拍球、运球等动作,越来越熟练。经常关注开开的前进街社工表示,通过运动,明显看到开开的改变:原来只爱黏着继外公、继外婆的男孩,性格变得开朗、更加自信。“听爸爸说,在特殊学校里,开开的篮球动作经常被老师表扬,他就更愿意去参与这项运动了。”
不过,参加篮球活动的时候,开开唯一遇到的不便就是缺了一双运动鞋。“孩子很努力地成长,他一直很羡慕篮球运动员的专业运动鞋,想拥有一双。但我们家庭经济情况都不是很好,希望‘许愿瓶’能帮忙实现这个心愿,鼓励孩子多参加运动、锻炼身体和结交朋友。”开爸说。
许愿瓶92号
“儿童节本来想送画笔和电子琴给孩子”
有一种孩子,他们来自遥远的“星星”,看似孤单,却有独特内心世界。而15岁的馨馨,音乐和绘画的世界里,从不孤单。
爸爸妈妈工作忙,馨馨平时主要由爷爷照顾、陪读,爷爷心疼孙女,每天带她从天河区的家到从化区的特殊学校上课,风雨无阻。馨馨平时也得到街道社工的关注,哥哥姐姐们常常上门陪伴。随着她成长,大家发现,画画和弹电子琴是最能激发馨馨社交能力的活动。“馨馨很喜欢彩色笔,在志愿者陪伴下,总能努力画出小狗、花朵、小熊等基本图案。有一次,志愿者带着电子琴去陪她玩,馨馨对琴十分感兴趣,一边摁琴键,一边对身边的大姐姐笑。大家才知道,原来一直沉默的馨馨,笑起来这么好看。”关注馨馨成长的前进街社工宋姑娘介绍。
“六一”儿童节到了,爸妈知道,今年若给馨馨送画笔和电子琴,她一定很高兴。可是,计划不如变化快,前段时间,馨馨突发癫痫,为了维持治疗和康复,爸妈只能先保障女儿的医疗支出。“希望许愿瓶能帮这个家庭弥补馨馨的心愿,让她得到水彩画笔和电子琴。”
许愿瓶93号
“母子俩的背影,看者动容”
和馨馨一样,受身体障碍限制的,还有森森。森森行动不便,肢体和语言功能都受到限制。因为是外地户籍,他无法到广州的普通学校随班就读,爸爸妈妈为了生计,在天河区东圃的一个农贸市场卖菜,为了照顾森森,每天把他带在身边。
“一家三口,真是相依为命。”关注该家庭的前进街社工说,因为森森一家收入低,他无法长期承担价格昂贵的康复治疗,妈妈为了让儿子得到更多锻炼,每天都会在农贸市场非繁忙时段,搀扶着森森环绕市场走动。“森森长大了,妈妈依旧搀着他慢慢行走,母子俩的背影,看者动容。”
实际上,森森的个性未因身体的限制而被约束,相反,他是个开朗的男生。“每次社工哥哥姐姐去家里探访,森森都靠在爸爸妈妈身边,咿咿呀呀地‘说话’,我们都能够感受他开心的心情。尤其在成功发音表达,获得大家鼓励,就更开心了。”
发音表达训练、行动康复锻炼,是森森父母一直希望为儿子连接的资源。“经常看到小龄孩子捧着学习机牙牙学语,我觉得森森也可以通过学习机,学习发音。”为此,妈妈为儿子许愿一台学习机,希望通过该机器的发音功能,为森森带去康复的希望。
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