方达控股中期收入1.29亿美元全球业务布局稳定拓展_新浪财经

（2024年8月28日-香港）提供一体化、科学驱动的研究、分析和开发服务，在北美、欧洲和中国同时运营业务的合同研究机构，方达控股公司（「方达」,「方达控股」或「集团」；股份代码：1521.HK），今日公布其截至2024年6月30日止六个月之未经审核中期业绩。

2024年上半年，全球和中国生物制药行业的资本市场活动仍处于周期性低谷。虽然生物制药公司的融资活动有所增加，但整体增长依然缓慢。尽管如此，面对当前的挑战，生物制药公司正越来越多地倾向于医药研发外包服务，以获得能满足不同患者群体特定需求的定制药物开发方案。方达控股积极应对市场动态，通过投资尖端技术和创新方法，持续提升服务质量，实现期内经营稳健发展。

截至2024年6月30日止六个月，集团收入增长至128.5百万美元，其中北美和欧洲业务收入约99.4百万美元，中国业务收入约29.1百万美元（以人民币计约206.5百万元）；集团毛利率达27.1%，其中北美和欧洲业务毛利率约29.4%，中国业务受益于收入增加及产能利用率提高，毛利率从去年的14.8%显著增加至19.3%。期内，集团经调整净利达6.1百万美元。

截至2024年6月30日，集团的在手订单达到约374.0百万美元，与2023年6月30日的约340.5百万美元相比增长了9.8%。在手订单的稳健增长为近期收入机会提供了较高的可见性。

在北美和欧洲，方达控股通过收购和内部增长，进一步扩大了业务范围和市场渗透。集团收购Accelera在意大利的生物分析和DMPK业务，战略性地扩大了欧洲业务版图；在北美推出了用于阿尔茨海默病的最先进的血浆p-Tau217 LDT检测服务，为早期诊断提供了一种先进工具；同时，集团生物标志物实验室通过实施包括MSD和Quanterix Sioma在内的尖端技术平台，提升了其生物分析能力。

在中国，集团进一步夯实相关服务，不断提升盈利能力。集团在武汉建立高通量实验平台，以加速药物发现过程；药理学平台通过增加40多个额外靶点，扩大了其安全性评估能力，提高集团评估药物效力和作用机制的能力；苏州安全性评价中心成功通过了年度GLP检查和多项客户审核，持续为创新药物提供全面临床前安全性评价服务；苏州临床样本生产设施已全面投入运营，使集团能够提供端到端的临床试验供应链解决方案。此外，集团还进一步增强了ADC、寡核苷酸和蛋白质药物浓度检测服务的能力，并开发了全面的生物标志物服务。

展望未来，集团对生命科学行业的持续增长充满信心，市场对于全方位一体化的CRO服务需求仍未被满足，方达控股将密切关注全球创新药物开发的最新进展，继续提升优化服务质量，力争成为医药研发外包领域的领军者，实现集团业绩长期稳健增长。