投资者提问：
公司新冠试剂美国FDA申请时间是什么时候提交的，我看过了很久了，公司有没有新冠产品在美国已经开始销售，如果没有，那从公司2020年2月研发出新冠试剂到现在几年了怎么还没通过美国Fda注册，美国市场竞争者不多，价格高利润大，建议公司加快速度，欧洲目前竞争激烈，公司有哪些优势
董秘回答(奥泰生物SH688606)：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司新冠产品尚未取得美国FDA认证。公司的优势详情请参阅公司于2022年4月28日在上海证券交易所及其他相关网站披露的《2021年年度报告》中“第三节管理层讨论与分析之三、报告期内核心竞争力分析（一）核心竞争力分析”。
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