投资者提问:
4月21日英国爆发不明原因肝炎,请问刚获批临床试验许可药剂是否有可能对其病例进行合作双盲实验,防范于未然
董秘回答(香雪制药SZ300147):
您好,目前公司孙公司香雪生命科学技术(广东)有限公司研发的TAEST1901注射液新药(适应症:用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。)已获得了国家药监局临床试验许可,后续的研发会结合临床试验情况及信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
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