投资者提问：
请问公司新冠检测产品到底有没在FDA 或 FDAEUA递交申请?目前进展如何?在14号提问时说还在准备相关资料,没有递交 FDA申请,,,为什么在FDA网站显示1月10日即已经申请。。。请回复谢谢
董秘回答(美康生物SZ300439)：
尊敬的投资者您好！您在FDA官网上看到的为公司早前申请的新冠抗体检测、PCR检测产品，属于新冠检测产品（专业医用版），目前尚未通过FDA EUA认证。公司的新冠检测产品（家庭自测版）处于资料准备阶段，尚未向FDA EUA递交申请材料。感谢您的关注！
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