上证报中国证券网讯1月9日，贝瑞基因与全球领先的第三代测序仪研发和制造企业Pacific Biosciences（以下简称PacBio）共同宣布，已顺利完成首款桌面式长读长测序平台——Vega的首批交付和测试。根据双方的战略协议，贝瑞基因将致力于开发基于Vega测序平台的基因检测技术，旨在推出更符合中国及海外市场临床需求的基因检测综合解决方案，涵盖携带者筛查、产前筛查、新生儿筛查及遗传病诊断等领域。
Vega平台是由PacBio公司于2024年11月推出的全球首款桌面式长读长测序平台。该平台将PacBio的高通量长读长测序仪Revio系统的所有功能集成到一个紧凑、中等通量的桌面式平台中，采用HiFi技术，确保了出色的数据准确性和快速的周转时间。
贝瑞基因研发部副总监兼临床医学部总监毛爱平博士表示，三代长读长测序技术在探索基因疾病及全面解读人类基因组方面展现出巨大的潜力和广泛的应用前景。针对地中海贫血、脊髓性肌萎缩症（SMA）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和脆性X综合征（FXS）的试剂盒初步测试结果显示，Vega和SequelⅡ两个平台的兼容性很好，已基于SequelⅡ开发的产品可以顺利转移到Vega平台应用，且Vega平台操作更加简便、具有更高效的测序效率和更快的数据处理能力。PacBio首席运营官Mark Van Oene表示，贝瑞基因在Vega平台的开发工作中扮演了至关重要的角色。公司早期测试以及长期使用SequelⅡ三代测序仪的数据积累，为Vega平台开发提供了关键反馈。非常期待双方合作关系的不断深化，并借助贝瑞基因在中国临床市场的深厚经验，使Vega平台更符合中国及其他市场的临床需求。
据了解，贝瑞基因的二代测序仪NextSeq CN500，在2019年适用范围变更获得国家药品监督管理局批准，成为适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台；二代测序仪NovaSeq 6000Dx-CN-BG和三代测序仪SequelⅡCNDx目前均已进入医疗器械注册阶段，且均已在贝瑞基因杭州生产基地投入生产。公司方面表示，将以Vega CNDx的开发及推出为契机，进一步将测序平台的国产化落地推向更高维度。未来，贝瑞基因将持续致力于构建符合中国人群特征并满足中国临床需求的测序平台及服务，不断推出创新的基因检测方案，为促进健康中国的发展作出更大贡献。（高屹宋元东）
VIP课程推荐
APP专享直播
热门推荐
收起
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
