美迪西全球化战略加速 海外业务迈上新台阶

上证报中国证券网讯10月30日晚间，美迪西发布2024年三季报。第三季度，公司实现营业收入2.8亿元，同比下降9.83%；归属于上市公司股东的净利润亏损约5844.48万元。对此，公司称，主要系报告期内生物医药投融资环境变化，行业竞争加剧，订单价格下降，部分订单延迟执行，且毛利率下降所致。

国内外实验室进展喜人，深化全球化战略布局。美迪西作为中国CRO的先行者，自成立之初便高瞻远瞩，坚持国内外市场并行发展的策略，海外业务覆盖美国、欧洲、日本、韩国等众多地区，并与各国国际知名医药企业及科研机构客户建立了深度合作关系。2024年第三季度，美迪西波士顿第二座研发中心正式投入运营。这一里程碑标志着继公司于2016年在波士顿成立办事处以及2023年底启动首个研发中心后，美迪西的全球化战略又迈出关键一步。资料显示，美迪西波士顿第二座研发中心配置了前沿的仪器设备以及动物实验室，依托丰富的动物模型库（含440+肿瘤药效模型、250+非肿瘤靶点研究动物模型），可提供小分子化药、生物药的药效评价，及符合ICH、NMPA、FDA标准的药代动力学评价与优化等服务，能为海外客户提供更高效、高质的药物研发服务。

携手战略合作伙伴，赋能研发成果创新。2024年第三季度，美迪西与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物创新。这并不是美迪西与恒瑞医药第一次签署战略合作协议，根据美迪西2019年招股书披露，在公司上市之前，双方就已建立深厚的合作基础，美迪西为恒瑞医药提供高质量、高效率、高标准的医药研发服务。近日，美迪西参与研发的恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床，美迪西在研发过程中提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此外，美迪西也与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等方面的技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。

未来，随着美迪西的规模逐步扩大和业务持续拓展，凭借公司丰富的国际医药企业临床前CRO服务经验，美迪西将保持较好的竞争优势，实现增量突破。（张钧然）

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