证券之星消息,贝达药业(300558)06月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:近期公司有无增持计划?
贝达药业董秘:您好!公司董监高若有增持股份计划,公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢!
投资者:吴董秘:您好!公司新品赛美纳和伏美纳都是2023年12月份纳入医保,请问目前市场推广进展如何?预计会大幅度快速打开市场,增加销售收入吗?谢谢
贝达药业董秘:您好!公司根据赛美纳、伏美纳各自的差异化临床数据优势制定、落实针对性推广策略,扩大市场覆盖,提高公司产品营收。谢谢!
投资者:恩莎海外对外授权有没有在谈?有意向的企业有几家?
贝达药业董秘:您好!目前恩沙替尼在美国的药品上市许可申请的审评工作在顺利推进中,如有项目的重大进展情况或海外授权计划,公司会及时公开披露。谢谢!
投资者:近日,国务院办公厅印发《促进创业投资高质量发展的若干政策措施》。请问,对贝达药业新药研发和创新生态圈的发展有何助益?
贝达药业董秘:您好!《促进创业投资高质量发展的若干政策措施》为创业投资“募投管退”全链条提供了政策支持和制度指引,对促进科技、产业、金融良性循环和发挥创业投资支持科技创新具有重要意义。公司会认真学习和理解,并遵照执行。谢谢!
投资者:近日,南京圣和药业的甲磺酸瑞厄替尼片(商品名:圣瑞沙)获批上市,其表示也将参与下半年的国谈。请问董秘,这些三代药的逐渐上市,会不会对贝福替尼的市场销售带来不利影响?
贝达药业董秘:您好!南京圣和药业股份有限公司针对EGFR突变晚期肺癌患者的三代创新药上市,一方面增加了患者的治疗选择,一方面也提升了市场竞争。公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略,扩大其市场覆盖,提高产品营收。谢谢!
投资者:请问董秘,贝达梦工厂二期项目总投资预算多少?今年是否可以完工后投产?2022年报显示梦工场二期预算数是10亿,已经累计完成93%,而2023年报显示预算数为18亿,累计完成73%?
贝达药业董秘:您好!该数据变化系项目建设预算增加所致,目前梦工场二期项目正在建设中,有关项目建设进度和投资情况请关注公司定期报告的相关披露。谢谢!
投资者:请问董秘,公司官网研发体系介绍,现有研发人员600余人;而2023年报显示,2023年末公司研发人员562人。据传2024年一季度末又对研发人员进行了大幅度的裁减优化。照此推算现有研发人员应该有所减少。不知道这一数据是否真实,是指2022年的数据,还是目前现有研发人员数据?那么,截至目前公司实际有研发人员多少人?研发力量是进一步加强了还是削弱了?
贝达药业董秘:您好!2024年第一季度,公司按照项目实际需求情况相应对包括研发人员在内的人员进行了一定比例的调整,是为了能够集中资源,聚焦重点项目开发。有关公司员工构成情况您可以查阅定期报告中相关的披露信息。谢谢!
投资者:请问董秘,2024癌症研究协会(AACR)年会上, BPI-585359 作为一个以 KRAS 为目标蛋白设计的 PROTAC 分子,在多个携带 KRAS G12位点突变的细胞内均可以高效的降解 KRAS 蛋白,并且能够抑制肿瘤细胞的增殖。该项目目前是否已经申报临床?
贝达药业董秘:您好!BPI-585359项目目前处于临床前研究阶段,尚未向国家药品监督管理局提交开展药物临床试验的申请。谢谢!
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