众生药业晚间公告，公司控股子公司众生睿创组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。
公告显示，ZSP1601片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的化学一类创新药物，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，如未来成功上市，将填补我国NASH治疗领域目前无药可用的空白。
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