2024年，美迪西进度条持续刷新中|中国_新浪财经

转自：美迪西Medicilon

大潮汹涌，时间如织，历史的“进度条”从来停歇。2024年，对美迪西而言，是国际化征程的崭新开局之年，是深化与强化自身实力的关键一年，更是一个在挑战与机遇并存中熠熠生辉的一年。这一年，美迪西的“进度条”同样持续加载中。

2024年，我们挖掘既有研发的深层需求，也探索新赛道、新技术的更多可能性；我们致力于服务平台和创新技术的升级精进，也热衷于分享宝贵的经验和心得；我们不断加强团队建设，也深化客户联结，共同推动双方的发展与进化……坚定不移地贯彻发展战略，不断刷新发展的“进度条”：

这一年，美迪西紧跟研发趋势，持续为一站式生物医药临床前研发服务平台注入创新活力：

药物发现利器：持续应用“点击化学”促进药物发现、建设小分子药物合成酶库等；

攻克“不可成药"：建立多种新靶点药物研发筛选及检测平台，如：KRAS，PTPN2等；

靶向蛋白降解：精进PROTAC&分子胶平台，如：研究新型分子胶、克服PROTAC耐药性等；

ADC深耕加速：开发新型Linker，构建Linker高通量合成平台，持续探索偶联工艺等；

抗体蓄力健全：进行抗体人源化改造（如：Nectin-4等）、构建高表达细胞株等；

工艺开发再优化：助力多个药物的工艺开发与研究，如：阿普昔腾坦、司帕生坦、及炎症系列和心血管系列高端仿制药等；

制剂服务再升级：搭建多个高端制剂研发技术平台，如：改良型吸入制剂新药研发平台、大分子雾化吸入制剂研发平台等；

药代技术再创新：建立基于外泌体药物或载体的生物分析技术、应用超速离心法测定血浆蛋白结合等；

挑战耐药难题：开发多种靶点的抗肿瘤药物的耐药模型，如：CDK4/6，PARP等；

赋能新药研究：持续构建多种癌症类型PDXO、PDXOC体外体内药效评价模型，眼科疾病药效评价模型，及顺应临床需求开发新模型等。

2024年美迪西的全球化战略再深化，波士顿第二座研发中心正式投入运营，配置前沿仪器设备和动物实验室，依托丰富动物模型库，可提供小分子化药、生物药的药效评价及符合国际标准的药代动力学评价与优化等服务，全球化战略的进度条不断向前推进。

这一年，美迪西的合作网络进度条正持续向外扩张，与Sapu Bioscience、恒瑞医药、健新原力、滨会生物等合作，涵盖ADC、CGT、溶瘤病毒、核酸药物、蛋白药物、细胞与基因治疗等领域，并与合拓创展、高博肿瘤医院等共推抗肿瘤药研发，共建医药研发新生态。

这一年，美迪西分析测试中心取得CNAS资质证书，检测报告获国际权威认可；顺利通过ABSL-2备案，成为上海首家拥有非人灵长类ABSL-2实验室的企业，赋能AAV病毒研究。

此外，美迪西在多个专业领域的表现均赢得了最高评价：在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目（NIFDC-PT-478）中获评“优秀”，在2024年度 (第三届) 实验病理学诊断实验室间比对活动中获评“满意”，在中国合格评定国家认可委员会的毒性病理学检查（PT0031-2415）能力验证中获评“满意”；在中国食品药品检定研究院组织实施的AAV基因组滴度测定能力验证中获评“满意”。

这一年，美迪西凭借出色的技术服务效率与质量，成功赢得了市场和客户的深度信任，荣获2024VBEF“最佳客户满意度医药CRO”奖、英矽智能2024年度“团队卓越表现奖”、齐鲁锐格“2024年度最佳团队奖”、敬业医药“最佳合作奖”、安锐生物“优秀服务奖”等。每一份荣誉，都是对美迪西服务的肯定，也是激励美迪西持续进取的动力。

这一年，美迪西市场拓展进度条持续加速，通过线上线下相结合的方式，全方位、多角度地传递创新技术。在国内，美迪西参与了BIOCHINA2024第九届易贸生物产业大会、2024 首届美国华人生物医药科技协会（CBA）中国年会、CMC产业博览会等28场行业会议和展会；在海外，美迪西参与了Society of Toxicology (SOT) 2024、American Association for Cancer Research (AACR) 2024、BIO International Convention 2024等45场行业会议和展会，与全球药企、科研机构深入洽谈，不断拓宽市场边界，提升品牌国际影响力。

同时，美迪西云讲堂开展了34期线上直播课程，聚焦于核酸、XDC、脂质体、CAR-T细胞疗法、环肽药物、合成生物学及CMC开发等热门领域，助力医药同仁攻克各领域的核心难题与挑战，解答研发实践中的种种困惑，共促行业进步与发展。

2025年，美迪西正以更加昂扬的姿态，加大研发投入，深化技术创新，迭代服务平台，驱动医药行业的持续发展与产业升级。美迪西的进度条，正向着更加美好的未来，不断刷新，不断超越！

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关于美迪西

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

（转自：美迪西Medicilon）