转自：健帆生物
共襄盛举，聚焦前沿！5月23-26日，第61届欧洲肾脏协会大会（ERA）在瑞典首都斯德哥尔摩隆重举行。来自世界各地的上万名学者齐聚一堂，传递肾脏领域相关主题的最新进展。
本届大会上内容精彩纷呈，多达数千篇重磅摘要供与会人员交流学习，发表于Nephrology Dialysis Transplantation（IF:6.1）。
我们将分期为您整理精彩学术壁报，欢迎阅读！
本期分享：HA380体外吸附碘海醇!
精彩壁报#2
HA380 可清除碘海醇，
造影剂肾病治疗新思路！
01
背景与目的
碘造影剂（如碘海醇）具有肾毒性，可引起造影剂相关急性肾损伤（CA-AKI），尤以慢性肾脏病患者风险最高（注：碘造影剂，又称碘对比剂。根据《碘对比剂诱导的急性肾损伤防治的专家共识》：流行病学调查显示，11~40%的患者在应用碘对比剂后出现急性肾损伤，慢性肾脏病患者接受碘对比剂后急性肾损伤发病率高达40%）。清除碘造影剂可有效预防或减轻CA-AKI，当前指南并不推荐常规使用透析治疗。本研究旨在通过体外研究，探索苯乙烯-二乙烯基苯吸附剂（HA380血液灌流器）清除碘海醇的能力。
02
方法
实验在闭环系统中的1000mL生理盐水溶液中，添加40 mL浓度为350mg/mL碘海醇，配置得到碘海醇的浓度为14 mg/mL。溶液以250ml/min的流速通过一个HA380微型血液灌流器，其中装有75克苯乙烯-二乙烯基苯吸附树脂（图1）。
图1：实验的体外模型装置该实验以同样的设置实施了2次。
在8个时间点（0、5、10、15、20、30、40和60分钟）收集样本以测量碘海醇浓度，并进行2次样本分析。清除比率（RR）参考初始浓度和实验期间浓度的变化进行计算。
03
结果
在第1次实验中，5、30、 60分钟后的碘海醇平均清除比率分别为23.4%、45.8%、52.9%。
在第2次实验中，5、30、60分钟后的碘海醇平均降低比率分别为23.4%、45.5%、53.1%。
30分钟后，吸附曲线趋于平稳（图2）。
图2：两个实验中的碘海醇浓度和清除率04
结论
该体外模型表明，HA380可有效去除碘海醇。血液吸附HA在减少造影剂肾毒性和预防CA-AKI方面具有临床潜力。血液吸附可以作为一种清除碘造影剂的策略，并进一步探索研究。
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