恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年9月27日受理的HRS-4357注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展联合ADT和新型雄激素受体通路抑制剂用于前列腺癌的临床试验。
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