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华东医药(000963.SZ)公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)和0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)临床试验申请获得批准。
根据公告，0.15%罗氟司特乳膏适应症为：适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗;0.3%罗氟司特乳膏适应症为：适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。
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