国药现代(600420.SH)发布公告,近日,公司全资子公司国药集团容生制药有限公司(“国药容生”)收到国家药品监督管理局核准签发的帕拉米韦注射液《药品注册证书》。
据悉,帕拉米韦是新一代神经氨酸酶抑制剂,可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶,抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,达到抑制流感病毒在人体内的传播,以起到治疗流行性感冒的作用,主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。帕拉米韦注射液最早由日本盐野义制药株式会社自美国BioCryst公司引进并将其作为流感病毒感染症治疗药物于2007年在日本进行开发,于2010年最先在日本上市(商品名为RAPIACTA)。
本次国药容生获得帕拉米韦注射液药品注册证书并视同通过一致性评价,拓展了公司抗感染领域的流行性感冒用药产品群,有利于进一步增强公司在抗感染领域的综合市场竞争力,为公司未来发展带来积极影响。
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