恒瑞医药(600276.SH)发布公告,该公司与 Merck Healthcare 公司(以下简称“Merck Healthcare”)达成协议,将具有自主知识产权的 1 类新药 HRS-1167 片(以下简称“HRS-1167”)和注射用 SHR-A1904 (以下简称“SHR-A1904”)项目有偿许可给 Merck Healthcare。
据悉,HRS-1167 为恒瑞自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、可口服的 PARP1 小分子抑制剂,属于第二代 PARP 抑制剂。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是修复DNA损伤的关键,第一代PARP抑制剂已被证明对同源重组修复缺陷(HRR)阳性的肿瘤是有效的,例如带有 BRCA 突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌。与第一代 PARP 抑制剂相比,HRS-1167 对 PARP1 的选择性更高、亲和力更强,且可诱导 DNA 捕获。
SHR-A1904 为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向 Claudin 18.2 的抗体药物偶联物(ADC),其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。Claudin 蛋白是一种紧密连接蛋白(TJ)的主要成分,维持 TJ 的各种功能,保持细胞内环境的稳定。Claudin 18.2 是一种高特异性的细胞表面分子,正常细胞中仅在有分化的胃黏膜上皮细胞表达,而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤种上高表达。
本协议的签署有助于拓宽 HRS-1167 和 SHR-A1904 的海外市场,为全球患者提供优质的治疗选择,也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。
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