格隆汇12月17日丨万邦德(002082.SZ)公布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复，公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床试验申请正式获得受理。
WP103(石杉碱甲注射液)是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据，自主研发的治疗新生儿缺氧缺血性脑病的符合FDA要求的石杉碱甲注射液，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。
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