香雪制药:TAEST16001注射液首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,目前正在进行II期临床研究

香雪制药:TAEST16001注射液首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,目前正在进行II期临床研究
2024年06月13日 18:00 金融界网站

转自:金融界

本文源自:金融界AI电报

金融界6月13日消息,有投资者在互动平台向香雪制药提问:董秘您好,TAEST16001新申报的适应症,是针对哪种类型肿瘤?谢谢!

公司回答表示:TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药,首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,目前在进行II期临床研究。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关临时公告。

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