9月12日,泰恩康(16.130, 0.44, 2.80%)涨0.00%,成交额1445.06万元,换手率0.43%,总市值54.46亿元。
根据AI大模型测算泰恩康后市走势。短期趋势看,连续2日被主力资金增仓。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码关注程度减弱。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。
异动分析
毛发医疗+医药电商+合成生物+医疗器械概念+眼科医疗
1、关于巴瑞替尼,目前国家药监局批准的事项为子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司申请一次性进口的原料药,用于制剂研发使用,目前在研拟申请的适应症是用于生发。该项目目前处于研发阶段,尚未申报。
2、根据互动平台内容显示:公司已在各大主流平台开设网店运营医用卫生材料及个人护理类等产品。
3、2024年5月7日互动易:公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向:一、载体辅料合成:公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上,公司成功合成了功能性聚合物载体辅料,并将其应用于顺铂纳米药物的制备,目前,相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外,公司还合成了聚乳酸和聚己内酯,其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价;二、小分子药物合成:公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队,负责小分子药物的前期合成工作;此外,2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地,提供原料药生产和供应服务,目前四川泰恩康已进入试生产阶段;三、生物大分子药物合成:Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前正在进行放大试生产工作,争取今年7月份正式生产。
4、招股说明书: 公司全资子公司泰恩康器材厂成立于2002 年,主要负责口罩、棉签产品的生产销售业务,较早就获取了对应医疗器械的生产经营资质。
5、公司目前已完成雷珠单抗注射液的临床前菌种、药学与非临床研究,已启动申请临床试验注册申报,雷珠单抗注射液主要用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD),为眼科生物药品。
(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)
资金分析
今日主力净流入16.64万,占比0.01%,行业排名63/158,连续2日被主力资金增仓;所属行业主力净流入-1.01亿,当前无连续增减仓现象,主力趋势不明显。
区间 | 今日 | 近3日 | 近5日 | 近10日 | 近20日 |
---|---|---|---|---|---|
主力净流入 | 16.64万 | 50.56万 | -741.94万 | 587.38万 | 1245.13万 |
主力持仓
主力没有控盘,筹码分布非常分散,主力成交额1342.07万,占总成交额的8.72%。
技术面:筹码平均交易成本为14.05元
该股筹码平均交易成本为14.05元,近期筹码关注程度减弱;目前股价靠近支撑位12.66,注意支撑位处反弹,若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。
公司简介
资料显示,广东泰恩康医药股份有限公司位于广东省汕头市龙湖区泰山北路万吉南二街8号A幢,成立日期1999年1月22日,上市日期2022年3月29日,公司主营业务涉及代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。最新年报主营业务收入构成为:医药代理51.40%,医药制造45.73%,医药技术服务2.74%,其他(补充)0.12%。
泰恩康所属申万行业为:医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括:送转填权、小盘、口罩概念、融资融券、增持回购等。
截至8月9日,泰恩康股东户数1.21万,较上期增加5.46%;人均流通股21645股,较上期减少5.18%。2024年1月-6月,泰恩康实现营业收入3.95亿元,同比减少2.39%;归母净利润8574.89万元,同比减少21.37%。
分红方面,泰恩康A股上市后累计派现3.75亿元。
机构持仓方面,截止2024年6月30日,泰恩康十大流通股东中,华夏行业景气混合(003567)退出十大流通股东之列。
风险提示:市场有风险,投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布,任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,不构成个人投资建议。
责任编辑:小浪快报
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