博瑞医药BGM0504注射液减重Ⅲ期研究成果亮相EASD 2026

来源：上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯（记者 邹传科）10月2日，博瑞医药（维权）通过官方微信公众号披露，公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液治疗中国超重或肥胖人群的Ⅲ期临床研究，以大会发言形式亮相第62届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2026）。北京大学人民医院纪立农教授作为主要研究者作现场报告。

该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，共入组652例超重或肥胖参与者，分别接受BGM0504注射液5mg、10mg、15mg或安慰剂治疗52周。结果显示，三个剂量组平均体重较基线分别降低14.3%、17.3%和19.2%，安慰剂组为3.1%。15mg组中67.3%的参与者体重下降15%及以上，腰围平均减少16.5cm。全部参与者收缩压和舒张压平均分别降低12.8mmHg和6.8mmHg。三个剂量组因不良事件终止治疗的比例分别为1.7%、1.2%和0.7%，未观察到新的安全性信号。

纪立农教授在报告中重点讨论了52周体重下降的持续稳定轨迹、剂量反应关系，以及综合心血管代谢获益向长期硬终点转化的潜力。与会专家围绕腰围、血压、尿酸及糖代谢等指标改善与体重下降的关联，以及中国人群结果外推的可能性展开讨论。

财报数据显示，博瑞医药2026年上半年实现营业收入6.78亿元，同比增长26.17%；归母净利润5893.28万元，同比增长243.17%。费用化研发投入1.71亿元，同比增长23.70%。

BGM0504减重适应症的新药上市申请已于2026年6月获国家药监局受理。围绕代谢领域，公司正持续推进口服BGM0504片、BGM1812注射液（Amylin长效胰淀素类似物）及三靶点药物BGM2102的临床开发，构建覆盖减重、降糖及心血管代谢改善的管线体系。

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