江苏恒瑞医药股份有限公司关于2022年员工持股计划第二个锁定期解锁执行完毕的公告

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证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2024-152

江苏恒瑞医药股份有限公司

关于2022年员工持股计划

第二个锁定期解锁执行完毕的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）2022年员工持股计划第二个锁定期解锁股份已全部出售或过户完毕，现将相关情况公告如下：

一、公司2022年员工持股计划的实施情况

1、2022年8月19日，公司召开第八届董事会第二十二次会议与第八届监事会第十七次会议，并于2022年9月8日召开2022年第一次临时股东大会，审议通过了公司2022年员工持股计划，具体内容详见公司于2022年8月20日、2022年9月9日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的相关公告。

2、2022年11月7日，公司收到中国证券登记结算有限责任公司出具的《过户登记确认书》，公司回购专用证券账户（B882253860）中所持有的1,200万股公司股票已于2022年11月4日以非交易过户的方式过户至公司2022年员工持股计划证券账户（B885213314），过户价格为4.97元/股。具体内容详见公司于2022年11月8日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《恒瑞医药关于2022年员工持股计划非交易过户完成的公告》（公告编号：临2022-120）。

3、2022年11月7日，公司召开2022年员工持股计划第一次持有人会议，审议通过了《江苏恒瑞医药股份有限公司关于设立2022年员工持股计划管理委员会的议案》等相关议案，设立2022年员工持股计划管理委员会（以下简称“管理委员会”），负责员工持股计划的日常管理，代表持有人行使股东权利。管理委员会存续期与2022年员工持股计划存续期一致。具体内容详见公司于2022年11月8日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《恒瑞医药2022年员工持股计划第一次持有人会议决议公告》（公告编号：临2022-121）。

4、2023年11月3日，公司召开2022年员工持股计划第二次持有人会议、第九届董事会第六次会议，审议通过《关于〈江苏恒瑞医药股份有限公司2022年员工持股计划（修订稿）〉的议案》等相关议案，对公司2022年员工持股计划有关权益分配方式的相关表述由原来的“择机出售相应的标的股票”调整为“择机出售相应的标的股票或过户至当期员工持股计划份额持有人”。其他调整内容详见《恒瑞医药关于修订2022年员工持股计划及相关文件的公告》（公告编号：临2023-127）。

5、2023年11月4日，公司披露《恒瑞医药关于2022年员工持股计划部分份额解锁条件成就暨第一个锁定期届满的提示性公告》（公告编号：临2023-133），公司2022年员工持股计划第一个锁定期于2023年11月7日届满。

6、2023年11月14日，公司披露《恒瑞医药关于2022年员工持股计划第一个锁定期解锁执行完毕的公告》（公告编号：临2023-138），公司2022年员工持股计划第一个锁定期解锁股份已全部出售或过户完毕。

7、2024年11月7日，公司披露《恒瑞医药关于2022年员工持股计划部分份额解锁条件成就暨第二个锁定期届满的提示性公告》（公告编号：临2024-133），公司2022年员工持股计划第二个锁定期于2024年11月7日届满。

二、2022年员工持股计划第二个锁定期解锁股份的出售或过户情况

截至本公告披露日，公司2022年员工持股计划第二个锁定期实际解锁股份共计2,763,214股（占目前公司总股本的0.04%）。截至2024年12月11日，1,836,406股非交易过户至员工持股计划份额持有人，926,800股通过集中竞价交易方式出售，剩余8股尚未售出。公司2022年员工持股计划管理委员会后续将根据本次员工持股计划的相关约定进行相应财产清算和分配工作。

三、其他说明

公司将持续关注本员工持股计划的实施进展情况，并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务，敬请广大投资者关注相关公告并注意投资风险。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2024年12月11日

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2024-153

江苏恒瑞医药股份有限公司

关于获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

药物名称：HRS-4729注射液

剂型：注射剂

申请事项：临床试验

受理号：CXHL2401027、CXHL2401028

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年9月29日受理的HRS-4729注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品在肥胖或超重患者中开展临床试验。

二、药物的其他情况

HRS-4729注射液是公司自主研发的多肽类药物，是一种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）/胰高血糖素受体（GCGR）三激动剂。与GLP-1/GIP双靶点相比，三重受体激动剂通过在体内调节糖脂代谢、抑制食欲的基础上增加GCG靶点激活，促进能量消耗，降低血脂，更好地发挥减重效果。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-4729注射液累计已投入研发费用约1,956万元。

三、风险提示

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2024年12月11日

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