证券代码:600056 证券简称:中国医药 公告编号:临2024-045号
中国医药健康产业股份有限公司
关于子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,中国医药健康产业股份有限公司(以下简称“公司”)下属全资子公司天方药业有限公司(以下简称“天方药业”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的盐酸达泊西汀(以下简称“该药品”)《化学原料药上市申请批准通知书》,现将有关情况公告如下:
一、通知书基本信息
化学原料药名称:盐酸达泊西汀
受理号:CYHS2260642
登记号:Y20220000891
化学原料药注册标准编号:YBY69152024
通知书编号:2024YS00794
包装规格:20kg/桶
生产企业:天方药业有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。
二、药品其他相关情况
(一)该药品适用于治疗18至64岁男性早泄(PE)患者。
(二)截至本公告披露日,天方药业在该药品研发项目上已累计投入约305万元人民币(未经审计)。
(三)药品市场情况介绍
根据国家药监局药品评审中心原辅包登记信息平台显示,截至本公告披露日,国内盐酸达泊西汀原料药共有登记号25个,其中17个显示状态为“A”。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次天方药业获得盐酸达泊西汀化学原料药上市申请批准通知书,表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求,已被批准在国内上市制剂中使用。一方面将实现公司原料药的自主可控,另一方面表明该产品可对外销售。天方药业已取得盐酸达泊西汀片的药品注册证书,本次原料药的获批将进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略,同时,进一步拓展公司的产品领域,为公司后续产品开展原料药申报积累了宝贵的经验。
公司将积极推进上述药品的生产及销售,但受国家政策、市场环境等不确定因素影响,该药品未来可能存在销售不达预期等情况,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
中国医药健康产业股份有限公司董事会
2024年8月13日
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