证券代码:600285 证券简称:羚锐制药 公告编号:2024-011号
河南羚锐制药股份有限公司
关于获得孟鲁司特钠咀嚼片药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
河南羚锐制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的孟鲁司特钠咀嚼片《药品注册证书》,现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
药品名称:孟鲁司特钠咀嚼片
剂型:片剂
规格:4mg、5mg(以孟鲁司特计)
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品4类
上市许可持有人:河南羚锐制药股份有限公司
生产企业:河南羚锐制药股份有限公司
药品批准文号:国药准字H20243471、国药准字H20243470
药品批准文号有效期:至2029年04月10日
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品相关的信息
孟鲁司特钠咀嚼片为默沙东研发, 1999年在中国上市,商品名为“顺尔宁”。本品适应症为:适用于2岁至14 岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩;适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。截止目前,公司取得上述两个药品批文累计研发投入约为人民币2,063万元(未经审计)。
目前,在中国销售该药品的企业主要有Organon Pharma(UK)Limited、合肥英太制药有限公司、四川大冢制药有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司等。根据米内数据,2022年,孟鲁司特钠咀嚼片在国内公立医疗市场的销售金额为2.36亿元人民币。
三、对公司的影响
本次公司取得孟鲁司特钠咀嚼片《药品注册证书》,进一步完善了公司制剂产品品类,丰富了公司呼吸道产品线。根据国家相关政策,此次孟鲁司特钠咀嚼片按化学药品4类批准生产,可视同通过一致性评价,有利于提高产品市场竞争力,将对公司的经营产生积极的影响。
四、风险提示
药品的生产和销售受到国家政策、市场环境变化等因素影响,存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
河南羚锐制药股份有限公司董事会
二〇二四年四月十九日
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