一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议
■
华兴会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况:公司本年度会计师事务所由中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)变更为华兴会计师事务所(特殊普通合伙)。
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
√ 适用 □ 不适用
公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为:以544,011,487为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.20元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
■
2、报告期主要业务或产品简介
(一)主营业务简介
公司是一家在体外诊断试剂、诊断仪器、生物化学原料等领域拥有核心竞争力,集研发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业,同时具备“生化诊断试剂检验技术北京市重点实验室”、“北京市科技研究开发机构”等资质认证。公司现已通过医疗器械质量体系考核、YY/T0287idtISO13485质量管理体系认证、GB/T19001idtISO9001质量管理体系认证,公司参考实验室通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可并已进入JCTLM参考测量服务实验室数据库。公司入选“北京生物医药产业跨越发展工程(G20工程)行业领军企业”,并获评为“2018年北京市智能制造标杆企业”。
公司产品涵盖生化、免疫、凝血等检测领域的诊断试剂和诊断仪器,以及生物化学原料等。其中,体外诊断试剂产品包括生化诊断试剂、免疫诊断试剂、凝血类诊断试剂系列产品;体外诊断仪器产品包括生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、血凝分析仪以及POCT检测系统;生物化学原料包括生物酶、辅酶、抗原、抗体、精细化学品等。公司现有销售渠道主要覆盖国内各级医院、体检中心、第三方医学检验中心、科研院所、大学研发中心等机构客户。
(二)主要产品及其用途
1、诊断试剂产品
(1)生化诊断试剂产品
公司生化诊断试剂产品具有丰富的检测项目,涵盖了肝脏疾病、肾脏疾病、心血管病、糖尿病、免疫性疾病、代谢性疾病、胰腺炎、凝血与纤溶障碍等主要疾病类型,在相关疾病的诊断和治疗检测过程中起到辅助诊断的作用,主要应用于各级医院、体检中心、第三方医学检验机构的常规检测,其中子公司德赛系统生化诊断试剂产品主要应用于二甲及二级以上等级医院、体检中心的常规检测。公司产品为临床生化诊断提供一系列解决方案,满足了终端用户的生化检测试剂需求。
(2)免疫诊断试剂产品
公司已取得66项化学发光试剂产品注册证,化学发光检测项目包括肿瘤标志物、炎症标志物、性腺激素类、甲状腺功能系列、糖尿病系列、心脏标志物系列、传染病系列、骨钙代谢系列等检测菜单,用于内分泌疾病、肿瘤、炎症、孕检、心血管疾病等相关靶标的检测。
(3)凝血试剂产品
凝血测定试剂盒目前已有6项产品取得产品注册证。
2、诊断仪器产品
公司主要体外诊断仪器产品包括:全自动化学发光免疫分析仪CI1000、CI2000S、CI1200等系列产品,该系列诊断仪器是基于间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对人体血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行体外定性或定量检测;全自动血凝分析仪CM4000,该产品用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析,检测方法学包括凝固法和免疫比浊法;全自动生化分析仪BA系列机型,该产品用于临床生化分析检测,对人类血清、血浆、尿液、脑脊液等临床样本进行分析。
3、生物化学原料
公司在生物化学原料领域产品包括生物酶、辅酶、抗原、抗体、精细化学品等各种试剂,应用范围涵盖生物科技、临床诊断和化工生产等多个方面。公司是国内极少数掌握诊断酶制备技术的诊断试剂生产企业之一。全资子公司阿匹斯通过借助利德曼多年积累的体外诊断行业渠道、国内各级医疗机构以及科研机构资源,可以服务于体外诊断、临床诊断与医疗、生命科学、食品检测等专业领域的企业、大学、科研院所。
(三)行业格局和发展趋势
体外诊断行业是多学科综合应用,技术密度高的朝阳行业,其核心价值在于准确、快速、高效、低成本地获取样本临床检测指标。目前全球体外诊断产业已经进入稳定增长期,涌现出包括Roche(罗氏)、Danaher(丹纳赫)、Abbott(雅培)、Siemens(西门子)等一批著名跨国企业集团,这些集团依靠其产品质量稳定、技术含量高及设备制造精密的优势,在全球高端体外诊断市场占据大部分市场份额,跨国企业集团以其强大的财力为后盾,加快全球并购,拓展新业务,进一步扩大体外诊断市场份额,使产业集中度进一步提高。
我国体外诊断市场规模持续扩大,根据《中国医疗器械蓝皮书(2021)》统计数据显示,我国体外诊断市场从2017年的510亿元增长至2020年的890亿元,年均复合增长率达20.39%,预计2022年将达1,290亿元的市场规模。随着我国人均医疗支出水平、医疗保障水平以及医疗技术的提高,我国体外诊断行业进入快速健康发展阶段,产业集中度和竞争实力稳步提升,与国外企业差距在缩小。国外大企业产品质量优势明显、自动化程度高,在国内三级医院的高端市场占据主导地位;国产产品则具有价格较低、售后服务完善的优势,用户集中在二级医院和基层医院的中低端市场,并逐步向三级医院渗透。
从体外诊断行业细分市场来看,生化诊断产品在我国发展较早,为医院常规诊断检测项目,其诊断设备和诊断试剂已基本实现国产化,仅在设备检测速度和一体化上与国外设备有差距。免疫诊断是我国细分规模最大的体外诊断子行业,虽然在中低端诊断设备和诊断试剂上取得了较好的国产化成果,但在高端免疫诊断市场,是国外巨头垄断的局面,国产化程度相对较低。未来随着国内化学发光免疫诊断技术的发展,进口替代进程将进一步加快。分子诊断和POCT在全球范围内都处于发展的初期,未来将保持快速增长。企业对体外诊断技术研发的进一步重视,新技术将成为体外诊断行业持续发展的主要驱动力。目前国内医院对体外诊断产品的需求呈现两极分化的趋势。高端医院要求高通量、高效率、高灵敏度的检测产品,而基层医院需要速度适中、价格合适、性能稳定的产品。针对这种需求,国内体外诊断产品也将呈现出一体化的免疫生化流水线与即时检验(POCT)两极化发展的趋势。《2020年中国体外诊断行业报告》显示,未来五年的发展趋势,至少两年内(2020年至2021年)的常规检测量会有所减少,与新冠相关的核酸检测收入会大幅增长,快速抗原检测的需求将会变大,并推动全球体外诊断市场的快速发展。
为鼓励我国医疗器械行业,国家先后出台了一系列行业发展政策,加速发展体外诊断仪器、设备、试剂等新产品,推动高特异性分子诊断、生物芯片等新技术发展,支撑肿瘤、遗传病及罕见病等体外快速准确诊断筛查;多个政策文件中明确提出研发一批重大疾病早期诊断和精准质量诊断试剂以及适合基层医疗机构的高精度诊断产品,提升产业竞争力,推进体外诊断产品的自动化、智能化进程。
伴随国家医药卫生体制改革的逐年深入,带量采购将是整个医疗行业发展的趋势,疫情影响加速了体外诊断领域带量采购的进展速度。2021年,安徽省化学发光试剂实行带量采购政策,未来有可能作为示范推广至其他区域带来了新方向。一方面,由于带量采购主要针对的是市场成熟度较高的产品,成本是中标与否的核心考量。另一方面,由于外企成本相对较高,政策的推行或将有助于国产替代的加速。在带量采购趋势下,具有较强成本控制能力和规模市场优势的国产龙头品牌将有望抢占更大的市场份额,企业间将出现分化及行业头部集中,体外诊断行业将迎来新的发展格局。
(四)公司所处行业地位
公司是国内最早从事生化诊断试剂研发、生产及销售的体外诊断产品企业,目前主营业务涵盖体外诊断试剂、诊断仪器和生物化学原料三大领域,是一家集研发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业。经过多年的发展,公司已从单一的生化诊断试剂生产企业发展成为涵盖生化诊断试剂、免疫诊断试剂、化学发光诊断仪器、生物化学原料(酶、抗原、抗体、化学品等)等多个领域的具有市场影响力的体外诊断产品企业。公司先后荣获“国家高新技术企业”、“中关村高新技术企业”、“北京市企业技术中心”,成功入选“北京生物医药产业跨越发展工程(G20工程)行业领军企业”、获评为“2018年北京市智能制造标杆企业”称号。
公司产品丰富多样,目前生化诊断试剂领域产品种类多、质量稳定、应用客户广泛,处于具有市场影响力的领先地位,“利德曼”亦是国内临床生化检测试剂的领军品牌之一。化学发光免疫诊断产品具有科技含量高、研发周期长、国产替代率较低等特点,是近年来公司重点投入研发和市场推广的项目。在中国医学装备协会组织的第三批优秀国产医疗设备产品遴选活动中,公司自产的全自动化学发光免疫分析仪产品综合得分在众多国产品牌中位列三甲,体现了公司在免疫检测平台上雄厚的研发实力及技术创新力。同时公司积极布局POCT和分子诊断业务,作为公司新的业务增长点。子公司德赛系统全权代理德国德赛在大中华区的业务,德赛诊断品牌自1997年引进中国以来,其高技术含量的产品品质和完善的服务保障体系受到了国内临床检验界的一致好评,产品雄踞国内大中型医院高端市场,对全国排名前50医院的渗透率超过92%。在全国检验科实力前6强中已有5家医院常规使用,目前德赛系统在生化诊断试剂领域处于具有市场影响力的领先地位。
公司建有医学参考实验室,且按ISO/IEC17025和ISO15195及CNAS准则建立和运行,已获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的实验室,致力于公司产品溯源体系的建立和维护。该实验室已收纳绝大部分与产品相关的国际或国家参考物质,建立并运行16项参考测量程序,涉及酶学、代谢物与底物、电解质和蛋白质。2021年1月,经国际检验医学溯源联合委员会执行委员会(JCTLM Executive Committee)审核通过并发布,公司医学参考实验室正式列入JCTLM参考测量服务实验室数据库,成为中国IVD企业第四家,全球第十二家加入该数据库的实验室,列名项目包括肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、α-淀粉酶(α-AMY)和碱性磷酸酶(ALP),共计7项,标志着利德曼医学参考实验室参考测量的标准化工作正式步入国际一流实验室行列,有资格为前述项目为全球体外诊断试剂制造商、医疗机构、第三方检测机构等提供国际认可的参考测量定值服务,也为检验结果的互认提供了技术支持。医学参考实验室参加的2021年度国际临床化学联合会(IFCC)主办的全球最具权威的参考实验室能力验证计划一一国际参考实验室质量评估计划(RELA),16个项目测量结果均在等效框内,结果均为满意;同时,参加的国家卫健委临床检验中心参考测量能力验证计划,7个酶学项目结果均为满意。2021年度,医学参考实验室参与联合定值的中国食品药品检定研究院C-反应蛋白(CRP)国家标准品(360039-202001)已正式发布。
3、主要会计数据和财务指标
(1)近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
单位:元
■
(2)分季度主要会计数据
单位:元
■
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
4、股本及股东情况
(1)普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位:股
■
公司是否具有表决权差异安排
□ 适用 √ 不适用
(2)公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
(3)以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
■
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
□ 适用 √ 不适用
三、重要事项
报告期内,公司向控股股东广州高新区科技控股集团有限公司发行126,213,152股人民币普通股股票,发行价格为4.41元/股,募集资金总额556,600,000.32元,扣除发行费用5,768,773.34元,实际募集资金净额人民币550,831,226.98 元。2021年8月23日,公司公告了《向特定对象发行股票发行情况报告书》。2021年9月1日,公司披露了《向特定对象发行股票上市公告书》,本次向特定对象发行的股份于2021年9月6日起上市。
证券代码:300289 证券简称:利德曼 公告编号:2022-015
北京利德曼生化股份有限公司
关于召开2021年年度股东大会的通知
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京利德曼生化股份有限公司(以下简称“公司”)第五届董事会第三次会议决定于2022年4月12日(星期二)召开公司2021年年度股东大会会议(以下简称“本次会议”)。本次会议有关事项如下:
一、召开会议基本情况
1、股东大会届次:2021年年度股东大会
2、会议召集人:公司董事会
3、会议召开的合法、合规性:公司第五届董事会第三次会议审议通过《关于召开2021年年度股东大会会议的议案》,本次会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定。
4、会议召开的日期、时间:
(1)现场会议召开时间:2022年4月12日(星期二)下午14:00。
(2)网络投票时间:通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为:2022年4月12日9:15-9:25,9:30-11:30和13:00-15:00;通过深圳证券交易所互联网系统投票具体时间为:2022年4月12日,9:15-15:00。
5、会议召开方式:本次股东大会采取现场表决与网络投票相结合的方式,公司将通过深交所交易系统和互联网投票系统(http://wltp.cninfo.com.cn)向全体股东提供网络形式的投票平台,股东可以在网络投票时间内通过上述系统行使表决权。
公司股东应选择现场投票或网络投票中的其中一种方式行使表决权,如果同一表决权出现重复投票表决的,以第一次投票表决结果为准。
6、股权登记日:2022年4月6日(星期三)。
7、会议出席对象:
(1)截至2022年4月6日(星期三)下午收市时在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司登记在册的本公司全体已发行有表决权股份的股东(含表决权恢复的优先股股东)。上述本公司全体股东均有权出席股东大会,并可以以书面形式委托代理人出席会议和参加表决,该股东代理人不必是本公司股东。
(2)公司董事、监事和高级管理人员。
(3)本公司聘请的见证律师。
(4)根据相关法规应当出席股东大会的其他人员。
8、会议地点:北京市北京经济技术开发区兴海路5号公司二层会议室。
9、对于合格境外机构投资者(QFII)账户、证券公司客户信用交易担保证券账户、证券金融公司转融通担保证券账户等代理客户行使投票权利的集合类账户,在进行投票表决时,需要根据不同委托人(实际持有人)的委托对同一议案表达不同意见的,可以通过深交所互联网投票系统进行分拆投票。
二、会议审议事项
1、审议事项
表一:本次股东大会提案名称及编码表
■
说明:上述议案均为非累积投票议案。
除上述议案外,公司独立董事将在本次股东大会上进行述职。
2、其他说明
上述议案已经公司第五届董事会第三会议、第五届监事会第二次会议审议通过,具体内容详见公司于2022年3月19日在创业板指定信息披露网站巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn/)上披露的《第五届董事会第三次会议决议的公告》(公告编号:2022-008)、《第五届监事会第二会议决议的公告》(公告编号:2022-009)及相关公告。
上述议案均普通决议事项,须经出席股东大会股东所持有的有效表决权1/2以上通过。上述议案中属于涉及影响中小投资者利益的重大事项,公司将对中小投资者(指除单独或合计持有公司5%以上股份的股东及公司董事、监事、高级管理人员以外的其他股东)表决单独计票,并根据计票结果进行公开披露。
三、会议登记等事项
1、登记方式:
(1)法人股东应由法定代表人或法定代表人委托的代理人出席会议。法定代表人出席会议的,应持股东账户卡、加盖公章的营业执照复印件、法定代表人证明书及身份证办理登记手续;法定代表人委托代理人出席会议的,代理人应持代理人本人身份证、加盖公章的营业执照复印件、法定代表人出具的授权委托书、法定代表人证明、法人股东股票账户卡办理登记手续;
(2)自然人股东应持本人身份证、股东账户卡办理登记手续;自然人股东委托代理人的,应持代理人身份证、授权委托书、委托人股东账户卡、委托人身份证办理登记手续;
(3)公司股东可以现场、信函或传真方式登记,不接受电话登记,以信函或传真方式登记的股东请仔细填写《参会股东登记表》(附件三),请于2022年4月8日17:00前送达公司证券事务部,并进行电话确认。来函请注明“股东大会”字样。
来信请寄:北京市北京经济技术开发区兴海路5号
北京利德曼生化股份有限公司,证券事务部收
邮编:100176
2、登记时间:2022年4月7日、8日,上午9:00-11:30,下午14:00-17:00。
3、登记地点:北京市北京经济技术开发区兴海路5号北京利德曼生化股份有限公司证券事务部。
4、注意事项:出席会议的股东及股东代理人请携带相关证件原件到场。
5、股东大会联系方式:
联系电话:010-84923554。
联系传真:010-67856540转8881。
联系地址:北京市北京经济技术开发区兴海路5号
北京利德曼生化股份有限公司,证券事务部
联系人:张丽华、朱萍
6、本次股东大会现场会议为期半天,与会股东的所有费用自理。
四、参加网络投票的具体流程
本次股东大会向股东提供网络形式的投票平台,股东可以通过深交所交易系统或互联网投票系统(http://wltp.cninfo.com.cn)参加网络投票。网络投票的具体操作流程详见附件一。
五、备查文件
1、第五届董事会第三次会议决议;
2、第五届监事会第二次会议决议;
3、深圳证券交易所要求的其他文件。
特此公告。
北京利德曼生化股份有限公司
董 事 会
2022年3月19日
附件一:《参加网络投票的具体操作流程》
附件二:《授权委托书》
附件三:《2021年年度股东大会参会股东登记表》
附件一:
参加网络投票的具体操作流程
一、网络投票的程序
1、股东投票代码:350289;投票简称:利德投票。
2、填报表决意见:本次股东大会议案为非累积投票议案,填报表决意见:同意、反对、弃权。
3、股东对总议案进行投票,视为对所有议案表达相同意见。股东对同一议案出现总议案与分议案重复投票时,以第一次有效投票为准。如股东先对分议案投票表决,再对总议案投票表决,则以已投票表决的分议案的表决意见为准,其他未表决的议案以总议案的表决意见为准;如先对总议案投票表决,再对分议案投票表决,则以总议案的表决意见为准。
二、通过深交所交易系统投票的程序
1、投票时间:2022年4月12日的交易时间,即9:15-9:25,9:30-11:30和13:00-15:00。
2、股东可以登录证券公司交易客户端通过交易系统投票。
三、通过深交所互联网投票系统投票的程序
1、互联网投票系统开始投票的时间为2022年4月12日,9:15-15:00。
2、股东通过互联网投票系统进行网络投票,需按照《深圳证券交易所投资者网络服务身份认证业务指引(2016年修订)》的规定办理身份认证,取得“深交所数字证书”或“深交所投资者服务密码”。具体的身份认证流程可登录互联网投票系统http://wltp.cninfo.com.cn规则指引栏目查阅。
3、股东根据获取的服务密码或数字证书,可登录http://wltp.cninfo.com.cn在规定时间内通过深交所互联网投票系统进行投票。
附件二:
授权委托书
兹委托 女士/先生代表本人/本公司出席北京利德曼生化股份有限公司2021年年度股东大会会议。受托人有权依照本授权委托书的指示对本次股东大会审议的事项进行投票表决,并代为签署本次股东大会需要签署的相关文件。本授权委托书的有效期限为自本授权委托书签署之日起至本次股东大会结束之时止。委托人对受托人的指示如下:
■
注:1、委托人对受托人的指示,以在“同意”、“反对”或“弃权”下面的方框中打“√”为准。若委托人无明确指示,则受托人可自行投票。
2、法人股东需法定代表人签字并加盖公章
委托人姓名或名称(签章):
委托人身份证号码或统一社会信用代码:
委托人股东账号:
委托人持有股数:
受托人名称或姓名:
受托人身份证号码:
委托日期: 年 月 日
附件三:
北京利德曼生化股份有限公司
2021年年度股东大会参会股东登记表
■
证券代码:300289 证券简称:利德曼 公告编号:2022-017
北京利德曼生化股份有限公司
2021年年度报告披露提示性公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京利德曼生化股份有限公司(以下简称“公司”)于2022年3月18日召开第五届董事会第三次会议、第五届监事会第二次会议,审议通过了《关于2021年年度报告全文及摘要的议案》。
为使投资者全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,公司《2021年年度报告》及《2021年年度报告摘要》于2022年3月19日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)上披露,敬请投资者注意查阅!
特此公告。
北京利德曼生化股份有限公司
董 事 会
2022年3月19日
北京利德曼生化股份有限公司
证券代码:300289 证券简称:利德曼 公告编号:2022-007
2021
年度报告摘要
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