8月19日,国家药监局器审中心网站发布关于征集医用电子加速器和伽玛(γ)射束放射治疗设备注册审查指导原则编制工作相关单位信息的通知,全文如下。
关于征集医用电子加速器和伽玛(γ)射束放射治疗设备注册审查指导原则编制工作相关单位信息的通知
各有关单位:
为进一步做好医用电子加速器和伽玛(γ)射束放射治疗设备的技术审评工作,我中心计划开展《医用电子加速器注册审查指导原则》《伽玛(γ)射束放射治疗注册审查指导原则》的编制工作,现征集编制工作参与单位。希望具有相关经验的境内外企业、检验机构、科研机构、临床机构等积极参与编制工作。
请有意向参与编制工作的企业及单位填写信息征集表(详见附件),于2024年9月13日之前报送我中心。
联系人:贺丽萍
联系电话:010-86452614
电子邮箱:help@cmde.org.cn
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年8月16日
《中国医药报》社版权所有,未经许可不得转载使用。
(责任编辑:宋莉)
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