本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司华润赛科药业有限责任公司(以下简称“华润赛科”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的枸橼酸西地那非片(50mg)《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B00356)。现将相关情况公告如下:
一、通知书主要内容
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二、药品相关情况
枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。
华润赛科于2021年获批枸橼酸西地那非片(100mg)规格上市(视同通过一致性评价)。为满足不同患者人群的用药需求,华润赛科自2021年9月启动增加50mg规格的补充研究工作,于2022年9月15日向国家药监局提交枸橼酸西地那非片增加50mg规格的补充申请,于2022年9月22日获得受理通知书,并于2024年1月23日获得国家药监局批准。
截至本公告日,公司针对枸橼酸西地那非片(50mg)累计研发投入为人民币378.65万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
原研枸橼酸西地那非片由美国辉瑞制药研制开发,1998年3月在美国批准上市,商品名为“VIAGRA”;2000年7月在中国批准上市,商品名为“万艾可”。根据全球71国家药品销售数据库显示,2022年枸橼酸西地那非片全球销售额为17.19亿美元。
国内市场,根据国家药监局网站信息显示,中国大陆境内已批准
上市的枸橼酸西地那非片生产企业20家(含华润赛科)。根据米内网数据显示,2022年国内医疗市场与零售市场枸橼酸西地那非片销售总额(终端价)为27.73亿元人民币,其中市场份额排名前5名的企业分别为白云山制药总厂46.91%,辉瑞39.99%,齐鲁制药6.20%,江苏亚邦爱普森药业3.00%,广州朗圣药业1.88%。
公司枸橼酸西地那非片(100mg)2022年销售收入为31万元。
四、对公司的影响及风险提示
本次《药品补充申请批准通知书》的获得是对枸橼酸西地那非片规格的进一步补充,将有利于发挥枸橼酸西地那非片未来市场销售和市场竞争的潜力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
华润双鹤药业股份有限公司董事会
2024年1月31日
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