本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江拱东医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的基本情况
注册人名称：浙江拱东医疗器械股份有限公司
注册证编号：浙械注准20232181350
产品名称：一次性使用无菌凝胶给药器
适用范围：产品供临床妇科阴道内给药用。不包含避孕用途。
注册证有效期：2023年6月20日至2028年6月19日
同类产品相关情况：经查询国家药品监督管理局官网相关信息，截至目前，已有江苏恒康医疗器材有限公司、盐城元杰塑业有限公司2家公司已取得本产品的医疗器械注册证书。
二、对公司的影响
上述注册证的取得，是对公司现有产品的有效补充，进一步丰富了公司的产品线，有利于提高公司的核心竞争力，对公司未来发展具有一定的积极作用，但短期内不会对业绩产生重大影响。
三、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江拱东医疗器械股份有限公司董事会
2023 年 7 月 4 日
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