证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2023-006
重庆华森制药股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及委托生产。具体情况如下：
一、变更内容
委托方是重庆希韦医药科技有限公司，生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线，受托品种是二甲双胍恩格列净片（I）、二甲双胍恩格列净片（VI），受托有效期至2025年11月9日；委托方是重庆华森医药有限公司，生产场地是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间硬胶囊剂生产线，受托品种是奥利司他胶囊（60mg）、奥利司他胶囊（120mg），受托有效期至2025年11月9日。
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二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
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三、对公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更有利于更好地提升产能利用率，提升产品的规模化生产，形成规模化效应，进而更好地满足市场需求。本次变更短期内对公司业绩无重大影响，但未来市场开发具有不确定性，敬请投资者注意投资风险。
四、备查文件
（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司董事会
2023年2月19日
证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2023-005
重庆华森制药股份有限公司
关于获得奥美沙坦酯氨氯地平片药品补充申请批准通知书暨成为药品上市许可持有人的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）已于2023年1月完成药品生产许可证变更（详见公司公告，公告编号2023-002），并于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于奥美沙坦酯氨氯地平片的《药品补充申请批准通知书》，标志着该产品已完成药品上市许可持有人变更工作，公司已成为其药品上市许可持有人，公司将尽快开展市场营销工作。现就相关情况公告如下：
一、药品基本信息
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二、药品适应症及用法用量
适应症：用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。
用法用量：药片应用足够量的水吞服（如一杯水），药片不能咀嚼，应在每日同一时间服用。本品推荐剂量是每日1次，每次1片。
三、其他相关情况
近年来，随着我国人口老龄化、生活习惯改变等导致慢病患者人数不断增多，尤其是高血压疾病，成为各种慢性疾病患病率之首。当前我国高血压患病人数预计已达 2.7 亿。米内网数据显示，2019 年中国城市零售药店终端抗高血压化药市场规模超过 140 亿元，同比增长 3.7%。抗高血压药 TOP10 产品合计销售额超过 85 亿元。
奥美沙坦酯氨氯地平片是新一代的“血管紧张素受体拮抗剂+钙通道阻滞剂（ARB+CCB）”单片复方制剂，具有降压效果强、半衰期长、血药浓度稳定的特点。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者，每天用药一次可满足二十四小时长效、强效、平稳的降压要求，提高用药依从性。同时可为心脏、肾脏等靶器官带来多重保护。2019年奥美沙坦酯氨氯地平片被纳入国家医保目录，符合慢性疾病高血压治疗发展趋势，本品的开发具有良好的市场前景。
四、对公司的影响
本次公司获得奥美沙坦酯氨氯地平片的《药品补充申请批准通知书》并成为其上市许可持有人，有助于丰富公司产品管线，增加心脑血管领域的销售品种，有利于公司的可持续发展。公司将尽快开展市场营销工作。
五、风险提示
药品销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
六、备查文件
（一）奥美沙坦酯氨氯地平片药品补充申请批准通知书（通知书编号：2023B00756）。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司董事会
2023年2月19日
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