新京报讯（记者张兆慧）2月1日，信立泰发布公告，自主研发的创新小分子药物SAL0120片（项目代码：SAL0120）临床试验申请获国家药监局受理。
SAL0120是信立泰自主研发的小分子ETA受体拮抗剂，通过选择性拮抗ETA受体，在现有用药基础上达到进一步降低血压的目的，拟开发适应症包括轻、中度原发性高血压。
公开资料显示，内皮素（ET）是由21个氨基酸肽组成的家族，已发现有ET-1、ET-2、ET-3等。其中，ET-1是至今发现的最强效的缩血管物质，ET-1及其受体ETA作为病原因素和诱发因子在心血管疾病中被广泛研究。
ETA受体主要分布于平滑肌细胞，介导血管平滑肌细胞增殖、纤维化、炎症反应与血管收缩等效应，与心血管病的发生密切相关，选择性阻断ETA受体可通过舒张血管发挥降压作用。采用ETA受体拮抗剂治疗高血压更具有靶向性，有望在降低血压的同时发挥心肾保护作用。此外，内皮素作为内源性血管收缩因子，与慢性肾病的发生、进展有紧密联系。
信立泰称，国内外尚无以原发性高血压为适应症的ETA受体拮抗剂上市销售，若能研发成功并获批上市，将有望为原发性高血压患者提供全新机制的降压药物，提高患者血压控制率。
校对 卢茜
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