来源：财中社
财中社9月24日电 和黄医药（00013/HCM）宣布，其合作伙伴武田已获得日本厚生劳动省批准，允许在日本生产及销售FRUZAQLA®（呋喹替尼），用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这是日本十年来首个获批的创新靶向疗法，适用于所有生物标志物状态的患者。
根据日本国立癌症研究中心的数据，2023年日本结直肠癌预计新增病例为16.1万例，造成5.4万人死亡。FRUZAQLA®的批准基于FRESCO-2全球III期临床研究的结果，该研究显示该药物在总生存期和无进展生存期方面有显著改善。
和黄医药首席执行官苏慰国博士表示，FRUZAQLA®的批准证明了公司全球数据包的实力，为转移性结直肠癌患者提供了急需的治疗选择。该药物在美国和欧洲也已获得批准，分别为2023年11月和2024年6月。
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