中国医药子公司获得注射用氨苄西林钠舒巴坦钠补充申请批准

中国医药子公司获得注射用氨苄西林钠舒巴坦钠补充申请批准
2024年08月30日 14:37 财中社

来源:财中社

财中社8月30日电 中国医药(600056)发布公告,旗下全资子公司海南通用康力制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的三份注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,新增3.0g规格的补充申请。

根据公告,该药品的研发投入累计约为535万元,2023年在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为8.4亿元,而公司的销售额为3746万元。通过一致性评价的药品将获得医保支付及医疗机构采购等领域的支持,有助于公司扩大市场份额,并为后续产品的一致性评价积累经验。

2023年,中国医药实现收入388.2亿元,归母净利润10.5亿元,最新总市值151.5亿元。

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