Abbott称FDA将评估其Xience血管支架

　　【MarketWatch旧金山11月5日讯】Abbott Laboratories (ABT)周一表示，美国食品与药物管理局顾问委员会将在11月29日对其涂药Xience V心血管支架进行评估。血管支架是微少的丝网管，可放置在有问题的动脉中使动脉打开，药涂层用于防止组织长回到丝网的另一端。

　　Abbott预期如果获得美国食品与药物管理局批准将在2008年上半年推出Xience V产品。

　　在美国仅有两家公司能够生产涂药心血管支架，分别是Boston Scientific Corp. (BSX)与强生(JNJ)

　　Medtronic Inc. (MDT)也在等待美国食品与药物管理局批准其涂药心血管支架的上市。

　　Abbott当前下跌了18美分，至53.87美元，跌幅为0.3%。