浙江司太立制药股份有限公司关于全资子公司获得《药品GMP证书》的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，公司全资子公司上海司太立制药有限公司（以下简称“上海司太立”）收到上海市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就上述有关信息公告如下：

  一、GMP认证基本情况

  证书编号：SH20170002

  企业名称：上海司太立制药有限公司

  地 址：上海市金山工业区茂业路500号

  认证范围：乳膏剂

  有效期至：2022年1月19日

  二、本公司生产线、计划生产品种及设计产能

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  截至2017年1月底，上述软膏剂生产车间累计投入约2,234万元。

  三、主要生产品种的市场情况

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  注：1、以上数据来源为国家食品药品监督管理总局官方网站等网上资料。2、公司通过公开资料未能获得市场同类产品具体销售数据。

  四、对上市公司的影响

  本次获得认证范围为乳膏剂的《药品GMP证书》，有利于丰富公司产品线，提升公司相关产品的生产能力与产品质量，满足市场需求。

  本次获得GMP证书不会对公司当期业绩产生重大影响。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，投产后产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

  特此公告。

  浙江司太立制药股份有限公司董事会

  2017年3月1日