上海医药集团股份有限公司关于控股子公司获得《药品GMP证书》的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）控股子公司上海金和生物制药有限公司（以下简称“金和生物”）收到上海市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号SH20170003。

  一、GMP证书相关信息：

  企业名称：上海金和生物制药有限公司

  地 址：上海市青浦区泖甸路508号

  认证范围：原料药（紫杉醇、多西他赛）

  有效期至：2022年1月21日

  二、该GMP涉及的生产情况

  该《药品GMP证书》认证车间2个，均为原料药车间，涉及品种为紫杉醇和多西他赛，工程累计投入约人民币7,919.34万元。

  ■

  三、涉及产品的市场情况

  紫杉醇和多西他赛原料药为半合成化学药品。

  ■

  注：原料药相关制剂的2016年销售数据来源于IMS CHPA资料（由IMS Health提供，IMS Health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商）。本公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关原料药的生产和销售数据。

  四、对上市公司影响及风险提示

  本次金和生物获得新版GMP证书，不会对上海医药当期和未来经营产生重大影响。获得新版药品GMP证书有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。

  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司董事会

  二零一七年二月十八日