飞利浦（中国）投资有限公司报告，涉及产品由于机械损伤或液体流入导致某些技术报警消息被触发时，可能自动激活心电滤波，从而导致12导联心电图中的ST段失真和ST值不准确。飞利浦（中国）投资有限公司对病人监护仪（注册号：国食药监械（进）2014第3214509号、国食药监械（进）2014第3214508号、国食药监械（进）2012第3214099号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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