心怡

　　为了阻止越来越多的药品研究机构迁移到美国，欧洲委员会周三公布了新修改的新药检测法令。通过该法令，欧洲委员会对新药检测的时间将由原定的18个月缩减至9个月，比美国的平均17个月还短。

　　该委员会官员称：“我们希望在竞争中跑得更快。”一旦该法令成功执行，将对美国食品医药管理委员会是一个剧烈冲击。为了避免资源回迁欧洲，该委员会将不得不在药品的研发中投入重金。欧盟产业专员利克伦称，新的法令将确保R＆D的将研发重点放在欧洲。欧洲医药联盟Efpia公布的数据显示，在过去10年里R＆D在欧洲的投资增长两倍；但是仅2001年，它在美国的投资就增长50%为200亿美元。

　　与此同时，欧洲在全球制药市场的份额从32%下跌至22%，而美国却从31%增至43%。为了与美国企业竞争，欧洲制药业很早以前就发出修改对新药的审查程序的呼吁。制药业税收锐减迫使欧洲政府拿出对策与美国一决高低。