钟华原

　　我国日前已成为世界上发展最快的医药市场之一，加入WTO后，一些从事原料药生产的企业仍将具有一定的规模优势。随着人口的自然增长、老龄化比例的加大、国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施，我国医药行业将持续高速增长。预计“十五”期间，我国药品需求年均递增速度可达到12%左右。但与此同时，这一行业也存在不可忽视的问题。

　　整体质量不容乐观

　　目前，我国现有药品生产企业6300多家，药品经营企业17000多家。从整体而言，我国医药行业质量并不乐观。首先表现在制药企业多、规模小。在众多的制药企业中，大型企业只有314家，其余均为中小型企业，规模效益差。我国制药企业利润总和还不及国外一家大制药集团的利润额。二是宏观调控力度不够，形成“多、小、散、低、乱”的局面，许多产品低水平重复生产。如国内已批准20多家企业生产干扰素，10多家生产EPO(促红细胞生成素)，9家生产白介素-Ⅱ。以EPO为例，仅沈阳三生的EPO产量就可满足国内市场需求。按积极、稳妥的原则做好总量调控和淘汰落后的工作将有利于该状况的改善。三是科研资金投入少，产品创新能力不足。2000年，世界十大制药公司研发费用占其销售收入的平均比重为169.91%，而国内制药企业研发的费用投入最多不超过3%，一般仅为0.5%-1.0%，导致我国制药企业新产品创新能力严重低下。四是企业整体质量不高，多数企业未通过GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)认证。国家六部委曾联合出台的《关于整顿和规范药品市场的意见》，将使我国大部分医药企业直接面临生存的考验，将会促使医药行业大规模的兼并、重组、收购及淘汰工作，从长远看，将有利于我国医药行业产业结构的调整。

　　新药市场潜力有侍开发

　　目前，世界上化学药物的开发越来越难，代价也越来越高。从国外新药开发来看，开发一个新药，一般花费1.5亿～10亿美元，历时10年左右，且合成的单体能够成功进入市场的几率只有1／10000～1／5000。纵观我国化学制药业的发展，基本上走的是一条仿制的道路。建国以来，我国生产的3000多种西药中有99%是仿制的；近年来生产的837种西药中，97.4%是仿制的。加入WTO后，仿制药将受一定限制。另外，进口关税的进一步降低将导致更多的进口西药进入国内市场，给我国的化学制药工业带来了巨大的冲击。目前，我国的一些原料药已成为我国的战略出口品种。从性价比来看，这些化学原料药在国际市场上具有较强的竞争优势，今后国家仍将重点发展。一些从事原料药生产的企业如哈药集团、鲁抗医药、华北制药、石家庄制药等仍将具有一定的规模优势。

　　生物制药应加快步伐

　　我国生物技术总体说来起步较晚，但发展很快。现在国际上的40多种生物工程药物我国已能生产12种，但由于国家宏观调控不力，致使市场需求量有限的同一产品却批准了10家企业生产，无序竞争导致竞相盲目降价。这种环境下将使生物制药企业重新洗牌，通过竞争来改变市场结构和促进淘汰，最终形成少数具有自主知识产权的大企业成为行业龙头的局面，而不是现在的鱼龙混杂。对生物制药，前景可以持续看好且极具想像空间。从市场角度来看，生物制药也是最容易成为炒作热点的板块。

　　据权威部门预测，“十五”期间，我国主要医疗仪器设备的销售将继续呈上升趋势。随着计算机技术，网络通信技术和其他相关技术的高速发展，我国医疗器械产业取得了极大的突破，有关统计显示，我国医疗器械市场销售己达548亿元／年，其中高技术医疗设备约100亿元，并且以每年14%左右的速度增长。从当前国际医疗器械的发展趋势来看，消毒、康复、保健医疗器械和大型仪器设备已经走过辉煌，而一次性使用的医疗器械、导管类器械、机能恢复辅助器械、激光类器械等和化学合成聚合物，则代表着当前国际医疗器械的最新潮流。如能从较高起点研究和开发这类医疗器械，则有望为行业发展带来新的增长点。